[发明专利]一种BiVO4/NiSe2/Bi复合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 202010889977.9 申请日: 2020-08-28
公开(公告)号: CN111841584B 公开(公告)日: 2023-03-21
发明(设计)人: 申士杰;钟文武;张欢欢;林志萍;王宗鹏;赵钰燚 申请(专利权)人: 台州学院
主分类号: B01J27/057 分类号: B01J27/057;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 318000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 bivo4 nise2 bi 复合物 制备 方法
【说明书】:

发明公开一种BiVO4/NiSe2/Bi复合物的制备方法,所述方法包括制备前驱体,水热反应等步骤。制备的复合物具备优异的光催化降解有机物的性能。

技术领域

本发明涉及一种BiVO4/NiSe2/Bi复合物的制备方法。

技术背景

人类社会的快速发展带来了便捷以及丰富的物质生活。但与经济发展相伴随的是,环境污染变得日趋严重。为了可持续地发展,必须要解决环境污染的问题。有机物污染是环境污染的污染源之一。利用光催化技术将其降解成水和二氧化碳是解决有机物污染的有效途径。

光催化技术需要用到半导体光催化剂。单一的半导体光催化剂由于光生载流子的分离效率不高,从而面临光催化效率低下的问题。多种半导体或金属的复合物能快速有效的分离光生载流子,从而具有优异的性能。然而这些复合物的制备过程往往比较复杂。因此开发简单的工艺以制备得到性能优异的复合物光催化剂是亟待解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种工艺简单、性能优异的BiVO4/NiSe2/Bi复合物光催化剂。

所述BiVO4/NiSe2/Bi复合物的制备方法包括如下步骤:称量2.9104g五水硝酸铋溶于32mL的1mol/L的硝酸溶液中,搅拌直至得到澄清溶液;称量0.7019g偏钒酸铵加入上述溶液中;待溶液变为橘黄色;再加入3g尿素至溶液中;接着将溶液置于80℃油浴搅拌24h;将沉淀物用去离子水清洗5次后置于60℃烘箱中干燥得到前驱体;称量0.3239g所述前驱体,以及称量0.0079g硒粉和0.0047g硼氢化钠;将上述3种物质溶于30mL的DMF中持续搅拌20min直至没有固体沉淀物存在;再加入0.0119g的六水氯化镍并搅拌20min;将上述溶液转移到50ml的反应釜中;将反应釜密封,于160℃加热24小时;冷却至室温后,将反应釜中的沉淀物用去离子水清洗3次,再用乙醇清洗2次;再置于60℃真空干燥12小时后,得到BiVO4/NiSe2/Bi复合物。

与现有技术相比,本发明所述的样品具有以下的优点:制备的光催化剂性能优异、制备过程简单。

附图说明

图1是实施例样品的XRD图谱。

图2是实施例样品的光催化降解罗丹明B的性能曲线。

图3是纯BiVO4的光催化降解罗丹明B的性能曲线。

图4是实施例样品和纯BiVO4的光催化降解罗丹明B的速率曲线。

图5是对比例样品的XRD图谱。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明的实现进行详细的描述。

所述BiVO4/NiSe2/Bi复合物的制备方法包括如下步骤:称量2.9104g五水硝酸铋溶于32mL的1mol/L的硝酸溶液中,搅拌直至得到澄清溶液;称量0.7019g偏钒酸铵加入上述溶液中;待溶液变为橘黄色;再加入3g尿素至溶液中;接着将溶液置于80℃油浴搅拌24h;将沉淀物用去离子水清洗5次后置于60℃烘箱中干燥得到前驱体;称量0.3239g所述前驱体,以及称量0.0079g硒粉和0.0047g硼氢化钠;将上述3种物质溶于30mL的DMF中持续搅拌20min直至没有固体沉淀物存在;再加入0.0119g的六水氯化镍并搅拌20min;将上述溶液转移到50ml的反应釜中;将反应釜密封,于160℃加热24小时;冷却至室温后,将反应釜中的沉淀物用去离子水清洗3次,再用乙醇清洗2次;再置于60℃真空干燥12小时后,得到BiVO4/NiSe2/Bi复合物。

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