[发明专利]一种基于MOF-AuNPs涂层的超低阻抗电极界面的制备方法在审
| 申请号: | 202010870935.0 | 申请日: | 2020-08-26 |
| 公开(公告)号: | CN112198210A | 公开(公告)日: | 2021-01-08 |
| 发明(设计)人: | 张友雄;吴清平;张菊梅;韦献虎;孙铭;李兵;丁郁;薛亮;陈谋通;王涓;古其会;叶青华 | 申请(专利权)人: | 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) |
| 主分类号: | G01N27/416 | 分类号: | G01N27/416;G01N27/49 |
| 代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 朱双;刘明星 |
| 地址: | 510070 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 mof aunps 涂层 阻抗 电极 界面 制备 方法 | ||
1.一种基于MOF-AuNPs涂层的超低阻抗电极界面的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a.将MOF材料超声分散于重蒸水中,搅拌条件下加入聚乙烯酰胺水溶液并反应12~24h,洗涤后重分散于重蒸水中,得聚乙烯酰胺修饰的MOF材料分散液;
b.打磨抛光玻碳电极并用超纯水超声冲洗,保护气氛条件下干燥,得到抛光的玻碳电极;
c.将聚乙烯酰胺修饰的MOF材料分散液滴加在抛光的玻碳电极表面,干燥,得到MOF材料修饰的电极;
d.于含有HAuCl4的KCl溶液中,建立三电极体系,以MOF材料修饰的电极作为工作电极,Pt电极作为对电极,饱和甘汞电极作为参比电极,采用循环伏安法进行电沉积,电位扫描范围为-1.2V~0V,扫描速度为0.02~0.1V/s,扫描段数为6~30段,电沉积结束后,将电极取出并用重蒸水冲洗干净,干燥后得到基于MOF-AuNPs涂层的超低阻抗电极界面。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的MOF材料为MIL-101(Fe)、MIL-101(Cr)或MIL-100(Fe)。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的MOF材料与聚乙烯酰胺的质量比为1:3~5。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的MOF材料分散于重蒸水中后形成的浓度为0.5~1.5mg/mL,所述的聚乙烯酰胺水溶液的浓度为质量分数5%~10%。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤b的打磨抛光玻碳电极并用超纯水超声冲洗,包括以下步骤:玻碳电极依次用粒径为1.0、0.3和0.05μm的氧化铝在抛光布上打磨2min,每用一种粒径的氧化铝抛光粉后需用超纯水冲洗电极表面并超声5min。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤a的超声分散,超声时间为2~5min;所述的步骤a的搅拌,搅拌速率为600~1200r/min。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的聚乙烯酰胺修饰的MOF材料分散液浓度为0.5~1.5mg/mL,滴加体积为5~10μL。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的含有HAuCl4的KCl溶液,其中HAuCl4的浓度为1~10mmol/L,KCl的浓度为0.1mol/L。
9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的基于MOF-AuNPs涂层的超低阻抗电极界面。
10.权利要求9所述的基于MOF-AuNPs涂层的超低阻抗电极界面在电化学生物传感器中的应用。
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