[发明专利]一种尿液干细胞制备设备

说明书

本发明公开了一种尿液干细胞制备设备，具体涉及干细胞制备领域，包括制备工作台，所述制备工作台的上表面两个装设有隔板，两个所述隔板之间设置有制备机构，两个所述隔板的相背一侧均设置有放置机构，所述放置机构的数量为两个。本发明通过设置有制备机构，将培养皿放置在培养桶的内部，利用空腔的密闭性给与干细胞制备提供良好的制备环境，同时通过拉取限位条可以较为方便的将培养皿取出，降低人为触碰培养皿的几率，进而降低了培养皿出现污染的概率，同时通过设置有倾斜机构，通过旋转按压螺纹杆，利用杠杆原理带动培养桶进行倾斜，进而方便工作人员对培养基进行移液，有利于对尿液干细胞进行培养作业，利于实际使用。

技术领域

本发明涉及干细胞制备技术领域，更具体地说，本发明涉及一种尿液干细胞制备设备。

背景技术

人类尿液形成是血液流经肾小球时，血液中的尿酸、尿素、水、无机盐和葡萄糖等物质通过肾小球的滤过作用，过滤到肾小囊中，形成原尿；同时干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞、能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞；多年来对干细胞的定义不断进行修正，并从不同的层面上来进行定义；目前大多数生物学家和医学家认为干细胞是来自于胚胎、胎儿或成体内具有在一定条件下无限制自我更新与增殖分化能力的一类细胞，能够产生表现型与基因型和自己完全相同的子细胞，也能产生组成机体组织、器官的已特化的细胞，同时还能分化为祖细胞；为了减轻患者不必要的痛苦，目前已有研究人员提出了分离尿细胞诱导生成iPSCs的方法，研究人员首先对57名个体进行了尿液样本收集，从42名个体处成功获得原代细胞培养物，之后，研究人员在分别进行了二、三及第四次尝试，总体成功率达到近82%，随后，采用10%的胎牛血清培养基将原始细胞进行培养促使其贴壁及存活，利用肾上皮细胞培养液培养进行细胞扩增，细胞培养2-3周后，即可用逆转录病毒感染方法将外源因子导入尿细胞中，重编程过程需3-4周，出现培养干细胞样的克隆，再将这些克隆跳出来继续培养，最终可获得稳定的诱导多能干细胞。

目前尿液干细胞在制备的过程中，特别是存放时，可能由于存放不合理造成对培养基取用不便，同时制备时无菌环境非常重要，细胞添加或者更换培养基时，要保证培养基的绝对无菌，由于没有专门放置培养基的架子，从冰箱拿出来的培养基放到超净台之后，用移液枪吸取培养基需要手动倾斜培养基，尤其是剩余量较少的培养基，更难把握角度问题，这种手动操作增加了培养基污染的机会，给细胞安全性带来一定的隐患。

发明内容

为了克服现有技术的上述缺陷，本发明的实施例提供一种尿液干细胞制备设备，通过设置有制备机构，将培养皿放置在培养桶的内部，利用空腔的密闭性给与干细胞制备提供良好的制备环境，同时通过拉取限位条可以较为方便的将培养皿取出，降低人为触碰培养皿的几率，进而降低了培养皿出现污染的概率，同时通过设置有倾斜机构，通过旋转按压螺纹杆，利用杠杆原理带动培养桶进行倾斜，进而方便工作人员对培养基进行移液，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种尿液干细胞制备设备，包括制备工作台，所述制备工作台的上表面两个装设有隔板，两个所述隔板之间设置有制备机构，两个所述隔板的相背一侧均设置有放置机构，所述放置机构的数量为两个，且制备机构位于两个放置机构之间，所述制备工作台的底部装设有弓形支架。

在一个优选地实施方式中，所述制备机构包括四个放置槽，四个所述放置槽在制备工作台的台面呈矩形阵列式分布设置，且放置槽的边缘位置处设置有倾斜机构，所述放置槽的内部装设有培养桶，所述培养桶的内部开设有空腔，所述空腔的内部设置有电热丝，所述电热丝沿着空腔的高度方向在空腔的内壁上呈环绕向上设置，所述空腔内部中心位置处放置有放置板，所述放置板的上表面装设有培养皿，所述培养皿位于放置板的顶部开设有的缺口内，所述放置板的周向侧装设有限位条，所述限位条的数量为四个，四个所述限位条在放置板的周向侧呈均匀分布设置；