[发明专利]一种抗污染抑菌反渗透膜、制备方法及其应用有效
申请号: | 202010817810.1 | 申请日: | 2020-08-14 |
公开(公告)号: | CN112023727B | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 许胜杰;邬军辉;高翔;苏蕾;赵伟国;孙家宽 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团股份有限公司 |
主分类号: | B01D71/56 | 分类号: | B01D71/56;B01D69/10;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02 |
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地址: | 264006 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 污染 反渗透 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种抗污染抑菌反渗透膜,包括无纺布、聚砜超滤膜、形成于聚砜超滤膜上的第一聚酰胺层,其特征在于,还包括在所述第一聚酰胺层上形成的含有聚醚胺,氨基糖苷类抗生素改性的具有抗污染抑菌功能的第二聚酰胺层。
2.根据权利要求1所述的抗污染抑菌反渗透膜,其特征在于,所述聚醚胺选自官能度为单胺、二胺或三胺的聚醚胺;所述聚醚胺的分子量为100~2000。
3.根据权利要求2所述的抗污染抑菌反渗透膜,其特征在于,所述聚醚胺为官能度二胺及以上的聚醚胺;所述聚醚胺的分子量为150~1000。
4.根据权利要求1所述的抗污染抑菌反渗透膜,其特征在于,所述的氨基糖苷类抗生素是指化学结构上具有氨基的糖分子和非糖部分的苷元通过醚键连接的化合物。
5.根据权利要求4所述的抗污染抑菌反渗透膜,其特征在于,所述氨基糖苷类抗生素选自新霉素,卡那霉素,妥布霉素,庆大霉素及其硫酸盐中的任一种或多种。
6.权利要求1-5任一项所述的抗污染抑菌反渗透膜的制备方法,其特征在于,首先将聚砜超滤膜与含多官能胺单体的第一水相溶液接触,随后与含多元酰基氯的有机相溶液接触形成具备第一聚酰胺层的初生态反渗透膜;然后将含有多官能胺单体、聚醚胺、氨基糖苷类抗生素组成的第二水相溶液涂覆于具备第一聚酰胺层的初生态反渗透膜表面,在一定温度下进行热处理,即得到聚醚胺、氨基糖苷类抗生素改性的抗污染抑菌反渗透膜。
7.根据权利要求6所述抗污染抑菌反渗透膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将聚砜超滤支撑层浸渍于含有多官能胺单体的第一水相溶液中,保持10~300秒;取出后除去聚砜超滤膜表面残留的第一水相溶液;
(2)将配制好的含有多元酰基氯的有机相溶液倾倒在聚砜超滤膜表面进行界面聚合反应,保持5~60秒,随后倒掉有机相溶液,采用风刀或气刀的方式均匀吹扫直至膜表面无残留溶剂,形成具备第一聚酰胺层的初生态反渗透膜;
(3)将配制好的含多官能胺、聚醚胺、氨基糖苷类抗生素的第二水相溶液倾倒在步骤(2)中形成的初生态反渗透膜表面进行二次界面聚合,保持5~300秒,倒掉多余的第二水相溶液后放入烘箱中进行热处理,最后将膜片取出水洗,得到抗污染抑菌反渗透膜。
8.根据权利要求6或7所述的抗污染抑菌反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述第一或第二水相溶液中的多官能胺为含有至少两个伯胺基的芳香族胺或脂肪族胺。
9.根据权利要求8所述的抗污染抑菌反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述芳香族胺包括以邻位、间位、对位键合在苯环上的苯二胺、苯二甲胺,1,3,5-三氨基苯,所述脂肪族胺包括乙二胺、丙二胺、哌嗪。
10.根据权利要求9所述的抗污染抑菌反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述多官能胺为间苯二胺。
11.根据权利要求8所述的抗污染抑菌反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述第一水相溶液中,多官能胺的质量百分比为0.5~10.0wt%。
12.根据权利要求11所述的抗污染抑菌反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述第一水相溶液中,多官能胺的质量百分比为1.0~5.0wt%。
13.根据权利要求6或7所述的抗污染抑菌反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述第一或第二水相溶液中,还含有酸接收剂,所述酸接收剂包括弱碱,或弱碱与酸所组成的缓冲对,或碱金属的氢氧化物、碳酸盐及碳酸氢盐、有机化合物;其中,所述的弱碱包括三乙胺、磷酸钠;所述的缓冲对包括三乙胺盐酸盐、三乙胺樟脑磺酸盐;所述碱金属的氢氧化物、碳酸盐及碳酸氢盐包括氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾;所述有机化合物包括氢氧化四甲铵、氢氧化四乙铵。
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