[发明专利]吡啶酮衍生物及抗流感病毒药物组合物

权利要求书

1.一种式(I)所示的吡啶酮衍生物、其立体异构体或可药用盐，

其中：

(1)A为CR₁，R₁为氢；

(2)M为CR₂，R₂为氢；

(3)Q为N；

(4)R₆和R连接并和与它们均相连的氮一起形成第六环，所述第六环为螺环，该螺环的共有碳原子、该螺环与母环共有的氮原子二者是相邻的或二者之间仅间隔一个原子；所述螺环中与母环共有氮原子的环在与该氮原子相对的位置为氧原子或氮原子；所述螺环中与母环共有氮原子的环为5、6、7或8元环，另一环为未取代或为选自卤素、C_1-3的烃基、C_1-3的卤代烃基、羟甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙基的取代基取代的3、4、5或6元碳环或氧杂环或硫杂环；

(5)m为0、1、2、3、4或5，R₇独立选自羟基、氰基、卤素、C_1-6烃基、C_1-6卤代烃基、C_1-6烷氧基C_1-6烃基、羟基C_1-6烃基、C_1-6烃氧基；

(6)X为S；

(7)W为氢或W选自下列基团：

(a)-C(＝O)-R₈；

(d)-CH₂-O-R₈；(e)-CH₂-O-C(＝O)-R₈；(f)-CH₂-O-C(＝O)-O-R₈；(g)-CH(-CH₃)-O-C(＝O)-R₈；(h)-CH(-CH₃)-O-C(C＝O)-O-(CH₂)_k-R₈，k选自0-3；(i)-CH₂-O-P(＝O)(OH)₂；(j)-CH₂-O-P(＝O)(OPh)(NHR₈)；(k)-CH₂-O-P(＝O)(OCH₂OC(＝O)OR₈)₂；所述R₈选自C_1-6烃基和C_1-6烃氧基；

(8)Ar₁和Ar₂为苯环。

2.根据权利要求1所述的吡啶酮衍生物、其立体异构体或可药用盐，其特征在于，当所述另一环上具有取代基时，取代基选自甲基、氟、氯、溴、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羟甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、氯代甲基。

3.根据权利要求1所述的吡啶酮衍生物、其立体异构体或可药用盐，其特征在于，式(I)中，所述第六环选自如下基团：

4.根据权利要求1所述的吡啶酮衍生物、其立体异构体或可药用盐，其特征在于，所述吡啶酮衍生物如下式IIa所示或IIb所示：

式IIa和IIb中，

G为O；

Z为CH₂或O或S；

p，q分别为0、1或2，且二者不同时为0，当Z为O或S时，p+q大于或等于2；W、R₇以及m的定义同权利要求1。

5.根据权利要求4所述的吡啶酮衍生物、其立体异构体或可药用盐，其特征在于，式IIa和IIb中，p+q＝1或2或3，Z为CH₂；或者，p＝1或2，q＝1或2，Z为O或S。