[发明专利]一种超薄封头冲压工艺

权利要求书

1.一种超薄封头的冲压工艺，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、预热处理：将待冲压的封头胚体置于200~300℃条件下热处理0.1~0.5h，得到预热后的封头胚体；

步骤2、模具处理：在模具的凹模内表面和凸模的外表面上均涂抹脱模剂，之后置于90℃~120℃下处理0.1~0.5h，得到处理后的凹模和处理后的凸模；

步骤3、首次冲压：将所述预热后的封头胚体置于所述处理后的凹模内部，下压所述处理后的凸模进行冲压，得到连接有凹模的封头胚体；

步骤4、加热处理：将步骤3处理过的封头胚体连同凹模整体置于180~200℃的条件下热处理0.1~0.5h；

步骤5、再次冲压：再次下压凸模对步骤4加热处理过的封头胚体进行冲压成型；

步骤6、冷却处理：将步骤5处理过的封头胚体从凹模中取出，风冷处理；

步骤7、清洗钝化：将步骤6冷却后的封头胚体先使用清洗剂清洗，再使用高压水冲洗；

步骤8、干燥处理：在步骤7清洗钝化后的封头胚体置于80~100℃下干燥处理；

步骤9、表面处理：将步骤8干燥处理后的封头胚体表面均匀地涂覆金属表面处理剂，然后再次干燥处理，自然冷却后即可得到超薄封头成品；

所述脱模剂按照重量份，由以下成分组成：

聚醚改性硅油10~20份、液体石蜡1~10份、烷基酚聚氧乙烯醚1~5份、碳化改性聚酰亚胺2~10份、三烷基三聚氰胺0.1~0.3份和去离子水20~40份；

所述碳化改性聚酰亚胺的制备方法为：

S1.称取均苯四甲酸酐和对苯二胺加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀，通入惰性气体作为保护气，在室温下搅拌反应2~10h，得到聚酰亚胺前驱体溶液；

其中，均苯四甲酸酐、对苯二胺与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1：1.2~1.8:5~10；

S2.向所述聚酰亚胺前驱体溶液中加入乙醇钽，搅拌至均匀，加入至闭合模具内，在惰性气体的保护下，升温至200~300℃，固化成型，得到改性聚酰亚胺；

其中，乙醇钽与所述聚酰亚胺前驱体溶液的质量比为1:5~12；

S3.将所述改性聚酰亚胺加入至高温炉中，在氮气的保护下，升温至1300~1500℃，热处理3~8h，得到碳化改性聚酰亚胺。

2.根据权利要求1所述的一种超薄封头的冲压工艺，其特征在于，所述步骤3中首次冲压的速度为0.2~0.5 mm/s；所述步骤5中再次冲压的速度为0.15~0.2 mm/s。

3.根据权利要求1所述的一种超薄封头的冲压工艺，其特征在于，所述步骤9中，再次干燥处理的温度为40~60℃，干燥时间为0.1~0.5h。

4.根据权利要求1所述的一种超薄封头的冲压工艺，其特征在于，所述清洗剂按照重量份，由以下成分组成：

氢氧化钠1~10份，碳酸钠1~10份，脂肪醇聚氧乙烯醚0.5~5份，十二烷基硫酸钠0.5~5份，壬基酚聚氧乙烯醚1~5份，椰子油脂肪酸1~5份。

5.根据权利要求4所述的一种超薄封头的冲压工艺，其特征在于，所述清洗剂与水按照质量比为1:10~20混合配置使用。

6.根据权利要求1所述的一种超薄封头的冲压工艺，其特征在于，所述金属表面处理剂按照重量份，由以下成分组成：

氧化石墨烯包覆改性硅酸锆10~20份、乙烯基三甲氧基硅烷5~10份、氮化硼有机复合材料5~10份、氟硼酸2~5份、二氧化钛1~5份和去离子水20~40份；

所述氧化石墨烯包覆改性硅酸锆的制备方法为：

S1.称取对氨基苯磺酰胺加入至去离子水中，升温至70~80℃，搅拌至完全溶解，加入乙烯基三乙氧基硅烷和硅酸锆粉末，搅拌反应2~5h，冷却至室温后，过滤取固体物，使用沸水冲洗三次，置于90~120℃下干燥5~8h，得到改性硅酸锆；

其中，对氨基苯磺酰胺、乙烯基三乙氧基硅烷、硅酸锆粉末和去离子水的质量比为1:0.05~0.1:2~5:5~10；

S2.称取氧化石墨烯加入至去离子水中，超声分散至均匀，加入所述改性硅酸锆，搅拌至均匀后，倒入反应釜中，升温至120~150℃，密封反应6~10h，冷却至室温后，过滤取固体物，使用去离子水洗涤，置于90~120℃下干燥5~8h，得到氧化石墨烯包覆改性硅酸锆；

其中，氧化石墨烯、所述改性硅酸锆与去离子水的质量比为1:1~2:5~10；

所述氮化硼有机复合材料的制备方法为：

S1.称取甲基丙烯酸甲酯加入至二甲苯中，再加入N-甲基吡咯烷酮，搅拌至均匀后，加入过氧化苯甲酰，缓慢升温至70~80℃，搅拌反应2~3h，继续升温至90~100℃，搅拌反应3~5h，冷却至室温，得到预聚反应液；

其中，甲基丙烯酸甲酯、N-甲基吡咯烷酮、过氧化苯甲酰与二甲苯的质量比为1:0.2~0.5:2~4:10~12；

S2.将所述预聚反应液加入至旋蒸仪中，旋蒸除去溶剂，倒入至0.1mol/L的盐酸溶液中，迅速搅拌至均匀，之后室温下静置8~10h，先用去离子水洗涤至呈中性，再使用乙醇洗涤三次，减压干燥，得到改性聚甲基丙烯酸甲酯；

其中，所述预聚反应液与盐酸溶液的体积比为1:3~10；

S3.称取所述改性聚甲基丙烯酸甲酯和乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌分散至均匀，加入氮化硼纳米颗粒，再次搅拌至均匀，升温至40~50℃，搅拌反应5~8h，之后使用乙醇进行沉降，过滤取固体，使用乙醇洗涤三次，减压干燥，得到氮化硼有机复合材料；

其中，所述改性聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、氮化硼纳米颗粒与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.01~0.05:1.2~1.8:3~6。