[发明专利]一种三元复合驱原油破乳剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 202010731963.4 申请日: 2020-07-27
公开(公告)号: CN111778065A 公开(公告)日: 2020-10-16
发明(设计)人: 耿孝恒;郭海莹;贾新磊;毕康杰;韩亚男;杨仲年;商希礼 申请(专利权)人: 滨州学院
主分类号: C10G33/04 分类号: C10G33/04
代理公司: 青岛科通知桥知识产权代理事务所(普通合伙) 37273 代理人: 雷丽
地址: 256600 山东省滨*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 三元 复合 原油 乳剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种三元复合驱原油破乳剂的制备方法,其特征在于,

(1)合成起始剂A:将对叔丁基苯酚与三乙烯四胺混合并加热至50~55℃完全溶解,并于温度在45~55℃时缓慢滴加浓度为37%~40%甲醛溶液,保温30~40min后加入一定量的二甲苯溶液,然后回流脱水2~2.5h,再升温回收二甲苯,待剩余物质充分反应1~2h后,生成起始剂A;其中,所述对叔丁基苯酚、三乙烯四胺、甲醛溶液三者的质量份为1:(1.9~2):(1~1.1);

(2)合成中间产物B:将起始剂A和催化剂投入反应釜中密封,抽真空至负压后,通入环氧丙烷,升温至110℃~130℃,控制压力在0.19~0.21MPa,待反应釜中压力减小至负压时表明反应结束,得到中间产物B;其中,所述环氧丙烷与起始剂的质量比为(99~359):1;

(3)合成聚醚C:将中间产物B和催化剂投入高温高压反应釜中密封,抽真空至负压后,向反应釜内通入环氧乙烷,升温至110℃~130℃,控制压力在0.19~0.21MPa,待反应釜中压力减小至负压时表明反应结束,得到聚醚C;其中,所述环氧乙烷与中间产物B的质量比为1:(2~3.7);

(4)三元复合驱原油破乳剂的制备:向反应容器中加入聚醚C且将其进行溶解,再加入氯化胆碱,搅拌升温至50~75℃,全部溶解后,滴加TDI,待拔丝长度为3~4cm为滴加结束,得到三元复合驱原油破乳剂。

2.根据权利要求1中所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,对叔丁基苯酚、三乙烯四胺、甲醛溶液三者的质量份为1:1.95:1。

3.根据权利要求1中所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,加入的环氧丙烷与起始剂的质量比为(159~259):1。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,加入的环氧乙烷与中间产物B的质量比为1:(3~3.7)。

5.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,加入的环氧丙烷与起始剂的质量比为199:1;步骤(3)中,加入的环氧乙烷与中间产物B的质量比为1:3。

6.根据权利要求4中所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)(3)中,反应温度均为120℃,反应釜内控制压力表读数在0.20MPa。

7.根据权利要求1中所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)(3)中,聚醚反应的催化剂为氢氧化钾;其中步骤(2)中催化剂用量为环氧乙烷和环氧丙烷总质量的0.2%;步骤(3)加入催化剂用量为环氧乙烷和环氧丙烷总质量的0.15%。

8.根据权利要求7中所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)(3)中,置换反应釜内的所用气体为氮气,并抽真空至压力为-0.09Mpa。

9.根据权利要求1中所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,

向反应容器中加入聚醚C,并加入二甲苯为溶剂进行溶解,再向三口瓶中加入氯化胆碱,并升温至60℃,将所述聚醚C全部溶解。

10.根据权利要求9中所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述氯化胆碱与聚醚的质量比为0.11:1。

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