[发明专利]一种对以油酸为配体的Fe3有效

专利信息
申请号: 202010698065.3 申请日: 2020-07-20
公开(公告)号: CN111834074B 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: 刘雪洋;陈虹宇;胡婷 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: H01F1/01 分类号: H01F1/01;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 吴频梅
地址: 211816 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 油酸 fe base sub
【权利要求书】:

1.一种通过对以油酸为配体的Fe3O4纳米颗粒的进行提纯并合成磁性纳米搅拌子的方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)使用高温裂解法,制得Fe3O4纳米颗粒;

(2)将步骤(1)的Fe3O4纳米颗粒浸泡在有机溶剂中将油酸铁副产物溶胀;

(3)将步骤(2)中的产物使用低速离心来分离Fe3O4纳米颗粒和油酸铁副产物,将离心沉淀的Fe3O4纳米颗粒重新分散在有机溶剂中;

(4)将步骤(3)的以油酸为配体的Fe3O4纳米颗粒进行亲水性配体交换,得到水溶性的Fe3O4纳米颗粒;

(5)对于9nm~25nm的纳米球Fe3O4纳米颗粒,先进行一定时间的磁场诱导自组装排列,再加入硅源水解,对排列好的纳米颗粒进行包覆固定,将Fe3O4纳米球在外加磁场的作用下,进行线性排列,正硅酸乙酯为硅源,进行氧化硅包裹固定,即可得到磁性纳米搅拌子;其中对于25nm~110nm的纳米立方体Fe3O4纳米颗粒,采用自组装和硅壳的包裹同时进行。

2.根据权利要求1所述的对以油酸为配体的Fe3O4纳米颗粒的进行提纯并合成磁性纳米搅拌子的方法,其特征在于:所述的高温裂解法有两种,第一种为:以氯化铁为铁源与油酸钠混合加热得到油-铁酸盐络合物,然后在高沸点溶剂中加热回流得到四氧化三铁纳米球;其中颗粒粒径小于25nm;第二种为:以乙酰丙酮铁为铁源在油酸与高沸点溶剂中加热回流得到四氧化三铁纳米立方体,其中颗粒粒径范围在25nm~110nm。

3.根据权利要求2所述的对以油酸为配体的Fe3O4纳米颗粒的进行提纯并合成磁性纳米搅拌子的方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)制得不同尺寸,颗粒粒径小于25nm Fe3O4纳米球;

(2)将步骤(1)的Fe3O4纳米球浸泡在有机溶剂中将油酸铁副产物溶胀;

(3)将步骤(2)中的产物使用低速离心来分离Fe3O4纳米颗粒和油酸铁副产物,将离心沉淀的Fe3O4纳米颗粒重新分散在有机溶剂中;

(4)将步骤(3)的以油酸为配体的Fe3O4纳米颗粒进行亲水性配体交换,得到水溶性的Fe3O4纳米颗粒,其中颗粒粒径范围在9nm~25nm;

(5)将步骤(4)的Fe3O4纳米颗粒在外加磁场的作用下,进行线性排列,静置的时间是6~24h,正硅酸乙酯为硅源,进行氧化硅包裹固定,即可得到磁性纳米搅拌子。

4.根据权利要求1所述的对以油酸为配体的Fe3O4纳米颗粒的进行提纯并合成磁性纳米搅拌子的方法,其特征在于:步骤(2)中使用有机溶剂包括甲苯、四氢呋喃、邻二氯苯或N,N-二甲基甲酰胺来溶胀,浸泡时间为12~48小时,目的是将油酸铁副产物溶胀;所述步骤(3)中所述的有机溶剂包括二氯甲烷、乙醇、氯仿、甲苯、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或邻二氯苯。

5.根据权利要求1所述的对以油酸为配体的Fe3O4纳米颗粒的进行提纯并合成磁性纳米搅拌子的方法,其特征在于:步骤(3)使用离心方法把颗粒与副产物分离,离心转速为200-2000g。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京工业大学,未经南京工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010698065.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top