[发明专利]一种可富集分离钍的材料及其制备方法

权利要求书

1.一种可富集分离钍的材料，其特征是所述的材料是由咪唑基改性后的苯乙烯与羧甲基纤维素交联反应后得到的改性纤维素，所述的改性纤维素浸渍负载壳聚糖。

2.权利要求1所述的可富集分离钍的材料的制备方法，其特征是将0.3000 g的羧甲基纤维素加入10.0 mL～20.0 mL的水并在30℃～70℃下充分搅拌，得到溶胶，再将0.3000 g的改性苯乙烯与3.0～8.0 mL的蒸馏水混合均匀，再将其缓慢加入前述羧甲基纤维素胶体溶液中，将混合液放入超声振荡器中充分超声处理，得到混合均匀的体系，再将含羧甲基纤维素和改性苯乙烯的悬浮液缓慢注入25℃ 200 mL的3% AlCl₃溶液中，得到改性苯乙烯/CMC的水凝珠，再经缓慢搅拌下充分交联处理，去除水凝珠表面未反应的AlCl₃，再将水凝珠浸在与羧甲基纤维素溶液相同体积和相同浓度的壳聚糖溶液中充分搅拌形成目标产物，去除其表面未反应的壳聚糖，经干燥处理后得最终产物。

3.根据权利要求2所述的可富集分离钍的材料的制备方法，其特征是将0.3000 g的羧甲基纤维素加入10.0 mL水，并在60℃充分搅拌得到溶胶，再将0.3000 g的改性苯乙烯与5.0 mL的蒸馏水混合均匀，再将其缓慢加入前述羧甲基纤维素胶体溶液中，将混合液放入超声振荡器中充分超声处理，得到混合均匀的体系，再将含羧甲基纤维素和改性苯乙烯的悬浮液缓慢注入25℃ 200 mL的3% AlCl₃溶液中，得到改性苯乙烯/CMC的水凝珠，再经缓慢搅拌下充分交联处理，去除水凝珠表面未反应的AlCl₃，再将水凝珠浸在与羧甲基纤维素溶液相同体积和相同浓度的壳聚糖溶液中充分搅拌形成目标产物，去除其表面未反应的壳聚糖，所得到的目标产物在真空冷冻下干燥处理得最终产物。

4.根据权利要求2或3所述的 可富集分离钍的材料的制备方法，其特征是所述的咪唑基改性的苯乙烯制备方法是以BPO 作为引发剂、乙腈为溶剂，在氮气保护的条件下，将对氯甲基苯乙烯缓慢加入丙烯腈，75℃回流、充分搅拌，反应所得产物在乙醇中沉淀，所得固体研磨至粉末状并用乙醇洗涤后，抽滤真空干燥处理得到高分子前驱体粉末，将高分子前驱体再次溶解在乙腈中，加入1-(3-氨基丙基)咪唑和NaOH，油浴75℃下搅拌回流48 h，反应完全后，分离出直接从体系中析出的粉末状产物。