[发明专利]新型抗人MSLN抗体及其用途在审
申请号: | 202010683343.8 | 申请日: | 2020-07-16 |
公开(公告)号: | CN112225811A | 公开(公告)日: | 2021-01-15 |
发明(设计)人: | 黄飞;彭涛;邹雪梅;刘平磊;刘达春;黄慧 | 申请(专利权)人: | 上海恒润达生生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;C07K16/28;C07K19/00;C12N15/13;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/62;A61K39/395;A61K39/00;A61P35/00;C12R1/19 |
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地址: | 201210 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 msln 抗体 及其 用途 | ||
本发明涉及抗人MSLN的特异性抗体以及靶向MSLN的免疫效应细胞。本发明提供了新的特异性识别人MSLN的抗体,同时还提供了利用所述该抗体制备的靶向MSLN的嵌合抗原受体修饰T细胞及其应用。
技术领域
本发明属于肿瘤免疫治疗或诊断领域。具体地,本发明涉及抗人MSLN抗体 以及靶向MSLN的免疫效应细胞。
背景技术
间皮素(Mesothelin,MSLN)是一种细胞表面糖蛋白,其表达在正常情况下 局限于间皮细胞(腹膜、心包膜和胸膜腔),然而在多种肿瘤类型中显著高表达, 包括卵巢癌、间皮瘤、非小细胞肺癌、肺腺癌、输卵管癌、头和颈癌、宫颈癌和 胰腺癌。越来越多的临床前和临床研究表明MSLN的异常表达对肿瘤细胞的增 殖、侵袭、转移、抗凋亡等特性具有重要意义。相应地,临床研究同样表明MSLN 的表达与肿瘤负荷、严重程度和生存率有相关性。这些研究表明,MSLN可作为 肿瘤特异性抗体治疗的靶点。
嵌合抗原受体T(Chimeric Antigen Receptor-T,CAR-T)细胞是一种针对肿 瘤细胞表面特异性抗原的新型免疫治疗方法。针对MSLN为靶点的抗体或者其 它靶向治疗已经有报道。其中,美国临床肿瘤学会(ASCO)在其2015年度会 议上,展示了一项由宾夕法尼亚大学开展的临床试验,该试验第一个成功地使用 靶向MSLN CAR-T疗法治疗实体瘤。其中,6例难治性胰腺癌患者接受了治疗, 4例疾病进展2例病情稳定(3.7个月和5.3个月)包括一例无转移病灶的病人。 同时,MSLNCAR-T细胞输注没有引起急性副反应。因此,MSLN CAR-T细胞 免疫疗法将会为MSLN阳性肿瘤提供新的治疗方法。
有鉴于此,本领域急需针对MSLN的特异性抗体以及靶向MSLN的免疫效 应细胞。
发明内容
本发明目的在于提供针对MSLN的特异性抗体以及靶向MSLN的免疫效应 细胞。
在具体的实施方式中,所述抗体选自以下的任一种:
(1)抗体,其包含SEQ ID NO:1所示的HCDR1、SEQ ID NO:2所示的HCDR2、 SEQ IDNO:3所示的HCDR3以及SEQ ID NO:4所示的LCDR1、SEQ ID NO:5 所示的LCDR2、SEQ ID NO:6所示的LCDR3;
(2)抗体,其包含SEQ ID NO:7所示的HCDR1、SEQ ID NO:8所示的HCDR2、 SEQ IDNO:9所示的HCDR3以及SEQ ID NO:10所示的LCDR1、SEQ ID NO:11 所示的LCDR2、SEQ IDNO:12所示的LCDR3;
(3)抗体,SEQ ID NO:13所示的HCDR1、SEQ ID NO:14所示的HCDR2、SEQ ID NO:15所示的HCDR3以及SEQ ID NO:16所示的LCDR1、SEQ ID NO:17所示 的LCDR2、SEQ ID NO:18所示的LCDR3;
(4)抗体,(1)~(3)中任一项所述的抗体的变体,且具备与(1)~(3)中任一项所述的 抗体相同或相似的活性。
在一个实施方案中,所述抗体或抗原结合片段为鼠源的、嵌合的或人源化的。 在一个实施方案中,所述抗体或抗原结合片段为scFv抗体片段、Fab抗体片段 或完整抗体。在一个实施方案中,所述抗体或抗原结合片段的重链是IgG的,包 括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4,特别是IgG1。在一个实施方案中,所述抗体或 抗原结合片段的轻链是卡帕(κ)或拉姆达(λ)的,特别是卡帕的。在一个实施方 案中,所述抗体或抗原结合片段特异性结合人MSLN的胞外域。
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