[发明专利]用于L-色氨酸测定的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极制备方法及L-色氨酸的测定方法

权利要求书

1.一种用于L-色氨酸测定的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极制备方法，其特征在于，包括步骤：将预处理后玻碳电极置于0.01～0.012mol/L的亚甲基蓝的磷酸缓冲盐溶液中，调节电化学的工作参数，在电位-0.6～+1.0V，以0.05～0.06V/s的速率扫描若干周期并清洗晾干得到聚合电极；将均匀混合碳纳米管的壳聚糖的醋酸缓冲溶液用微量进样器吸取滴加至所述聚合电极表面，并采用旋涂法将所述碳纳米管的壳聚糖的醋酸缓冲溶液均匀涂布于电极表面，于常温下静止并晾干制得亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极。

2.根据权利要求1所述的用于L-色氨酸测定的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极制备方法，其特征在于，所述滴加混合碳纳米管的壳聚糖的醋酸缓冲溶液的量以碳纳米管重量计算为8～12μg。

3.根据权利要求1所述的用于L-色氨酸测定的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极制备方法，其特征在于，所述玻碳电极的预处理包括采用三氧化二铝抛光粉对所述玻碳电极进行抛光打磨处理，冲洗干净后分别在硝酸、无水乙醇及纯水中超声清洗。

4.根据权利要求1所述的用于L-色氨酸测定的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极制备方法，其特征在于，所述壳聚糖的醋酸缓冲溶液制备是将壳聚糖粉加入1～1.5％的醋酸缓冲溶液中搅拌均匀后进行超声处理，所述壳聚糖粉与醋酸缓冲溶液的比例为5～6g︰1L。

5.根据权利要求4所述的用于L-色氨酸测定的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极制备方法，其特征在于，所述混合碳纳米管的壳聚糖的醋酸缓冲溶液中碳纳米管的浓度为0.9～1.0g/L。

6.一种L-色氨酸的测定方法，其特征在于，以权利要求1至5中意义一项方法制得的亚甲基蓝、碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极，铂电极为辅助电极，饱和甘汞电极为参比电极，以电化学方法在空白的磷酸缓冲盐缓冲溶液与添加有不同量的L-色氨酸的磷酸缓冲盐缓冲溶液中进行测定，得到响应电流与L-色氨酸浓度相关的标准方程，之后再测定含L-色氨酸的待测溶液，得到响应电流值并代入标准曲线方程中，得出相应的L-色氨酸含量。

7.根据权利要求6所述的L-色氨酸的测定方法，其特征在于，所述以电化学方法测定时，磷酸缓冲盐缓冲溶液pH值为5～7，电位设置为-0.6～+1.0V，温度控制为25～30℃。