[发明专利]一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202010611987.6 | 申请日： | 2020-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN111606933A | 公开（公告）日： | 2020-09-01 |
| 发明（设计）人： | 冯勋;李荣芳;张甜;刘新芳;洪满洲;陈楠 | 申请（专利权）人： | 洛阳师范学院 |
| 主分类号： | C07F3/08 | 分类号： | C07F3/08;C09K11/06;A01N55/02;A01P3/00;A01P1/00 |
| 代理公司： | 洛阳九创知识产权代理事务所(普通合伙) 41156 | 代理人： | 炊万庭 |
| 地址： | 471000 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 含邻菲罗啉配体 cd ii 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物，其特征在于：化学式为Cd(phen)2ASBA·H2O，其中ASBA为4-氨基-N-(5-甲基-1,2-硫代噻唑-3-基)苯磺酰胺，phen为1,10-邻菲罗啉，配合物晶体属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为：α＝105.116(4)°，β＝97.181(3)°，γ＝98.744(4)°，Z＝4。
2.如权利要求1所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)、取有机配体ASBA加入水与乙醇的混合溶液中，搅拌混合，得到溶液A；
(2)、取Cd(ClO4)2·6H2O或者Cd(CH3COO)2·4H2O加入水和有机溶剂的混合溶液中,搅拌混合，得到溶液B；
(3)、取溶液B中加入溶液A，搅拌后得到浑浊液C，然后向浑浊液C中加入配体phen，并调节pH为6.5-7.5，搅拌后，得到混合液D，将混合液D用磁力搅拌器在常温常压下搅拌后，得到前驱液E；
(4)、将前驱液E转移至带有聚四氟乙烯的水热反应釜中，密封反应釜，并将反应釜放入烘箱中，选择控温模式进行反应，温度控制在60-100℃反应60-90h，反应结束后，控制反应釜以5℃/h的冷却速率冷却至室温，并收集反应釜内底部出现的无色结晶，然后将收集到的结晶经洗涤和干燥，得到无色菱形块状晶体配合物。
3.如权利要求2所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中有机配体ASBA和混合溶液的加入量之比为：每10ml的混合有溶液中加入0.1-0.5mmol有机配体。
4.如权利要求2所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中水与有机溶剂的体积比为0.5:1-3:1，有机溶剂为甲醇、乙醇、DMF或DMSO。
5.如权利要求1所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中Cd(ClO4)2·6H2O、Cd(CH3COO)2·4H2O和混合溶液的加入量之比为：每10ml的水和有机溶剂混合液中加入0.1mmolCd(ClO4)2·6H2O或Cd(CH3COO)2·4H2O。
6.如权利要求1所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中溶液B、溶液A和配体phen的加入量之比为：每10ml溶液A中加入10-50ml的溶液B和0.1-0.2mmol的phen。
7.如权利要求1所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中使用稀硝酸和氢氧化钠调节溶液pH值。
8.如权利要求1所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物的制备方法，其特征在于：所述所述步骤(5)中真空干燥箱的干燥温度控制在50-70℃。
9.如权利要求1所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物在抑菌方面的应用。
10.如权利要求1所述一种含邻菲罗啉配体的Cd(II)配合物在荧光发光材料方面的应用。
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