[发明专利]青霉素发酵液的处理方法有效
| 申请号: | 202010608026.X | 申请日: | 2020-06-29 |
| 公开(公告)号: | CN111848644B | 公开(公告)日: | 2021-12-17 |
| 发明(设计)人: | 苗瑞春;刁夏;幸华龙;葛小波;彭亮亮;蒋远顺;刘国 | 申请(专利权)人: | 国药集团威奇达药业有限公司 |
| 主分类号: | C07D499/46 | 分类号: | C07D499/46;C07D499/18;C12P37/06 |
| 代理公司: | 北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 | 代理人: | 黄丽娟;张云志 |
| 地址: | 037300 山西省*** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 青霉素 发酵 处理 方法 | ||
1.一种青霉素发酵液的处理方法,包括如下步骤:
(1)对青霉素发酵液进行一级超滤
在温度保持在10℃以下,采用截留分子量为30000~100000道尔顿的高分子超滤膜对青霉素发酵液进行一级超滤,且保持进膜压力与出膜压力差值小于0.02MPa,得到第一超滤浓液和第一超滤稀液;
(2)对第一超滤稀液进行二级超滤
在温度保持在10℃以下,采用截留分子量为10000至小于30000道尔顿的高分子超滤膜对第一超滤稀液进行二级超滤,且保持进膜压力与出膜压力差值小于0.02MPa,得到第二超滤浓液和第二超滤稀液;
(3)对第二超滤稀液进行三级超滤
在温度保持在10℃以下,采用截留分子量为500至小于10000道尔顿的高分子超滤膜对第二超滤稀液进行三级超滤,且保持进膜压力与出膜压力差值小于0.02MPa,得到第三超滤浓液和第三超滤稀液;
(4)对第三超滤稀液进行纳滤浓缩
在温度保持在10℃以下,采用截留分子量为150~300道尔顿的高分子纳滤膜进行纳滤浓缩,且保持进膜压力与出膜压力差值小于0.02MPa,得到纳滤浓缩液,
其中,所述高分子超滤膜和所述高分子纳滤膜是聚醚砜膜,该聚醚砜膜是按如下方法制备的聚醚砜膜:将含有聚醚砜的铸膜液在基底上铸膜,而后在含有表面活性剂的水溶液中凝固、老化,而后干燥,其中所述表面活性剂为有机硅表面活性剂或者聚乙烯醇;
所述青霉素发酵液透光率控制在对于430nm波长的光,透光率为15%~20%;对于625nm波长的光,透光率为70%~80%;发酵液效价为45000~55000u/ml;
所得到的第一超滤稀液在对于430nm波长的光,透光率为25%~30%;对于625nm波长的光,透光率为85%~90%,效价为45000~55000u/ml;
所得到的第二超滤稀液在对于430nm波长的光,透光率为60%~70%;对于625nm波长的光,透光率为90%~95%,效价为45000~55000u/ml;
所得到的第三超滤稀液在对于430nm波长的光,透光率为65%~75%;对于625nm波长的光,透光率为95%~98%,效价为45000~55000u/ml。
2.根据权利要求1所述的青霉素发酵液的处理方法,其特征是,在所述步骤(1)对青霉素发酵液进行一级超滤中,在进行一级超滤时,进膜压力选择为0.30~0.50MPa,进膜压力大于出膜压力,进、出膜压力差值小于0.02MPa。
3.根据权利要求1所述的青霉素发酵液的处理方法,其特征是,在所述步骤(1)对青霉素发酵液进行一级超滤中,采用截留分子量为30000~50000道尔顿的高分子超滤膜对青霉素发酵液进行一级超滤。
4.根据权利要求1所述的青霉素发酵液的处理方法,其特征是,在所述步骤(1)对青霉素发酵液进行一级超滤中,采用截留分子量为30000~35000道尔顿的高分子超滤膜对青霉素发酵液进行一级超滤。
5.根据权利要求1所述的青霉素发酵液的处理方法,其特征是,在所述步骤(2)对第一超滤稀液进行二级超滤中,采用截留分子量为10000~20000道尔顿截流量的高分子超滤膜对第一超滤稀液进行二级超滤;
在进行二级超滤时,进膜压力选择为0.30~0.50MPa,进膜压力大于出膜压力,进、出膜压力差值小于0.02MPa。
6.根据权利要求1所述的青霉素发酵液的处理方法,其特征是,在所述步骤(2)对第一超滤稀液进行二级超滤中,采用截留分子量为10000~15000道尔顿截流量的高分子超滤膜对第一超滤稀液进行二级超滤;
在进行二级超滤时,进膜压力选择为0.30~0.50MPa,进膜压力大于出膜压力,进、出膜压力差值小于0.02MPa。
7.根据权利要求1所述的青霉素发酵液的处理方法,其特征是,在所述步骤(3)对第二超滤稀液进行三级超滤中,采用截留分子量为1000~5000道尔顿截流量的高分子超滤膜对第二超滤稀液进行三级超滤。
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