[发明专利]一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐；

其中，R¹为氢或甲基；

n为1或2；

L为-(CH₂)_m-R²、被1个R³取代的C₃～C₆环烷基、C₃～C₁₄杂环烷基、或、被1个R⁴取代的C₃～C₁₄杂环烷基；

m为0、1、2或3；

R²为-NR^2-1aR^2-2a、-(C＝O)R^2-3a、或、任选被1个R^2-9a取代的C₃～C₉单环杂环烷基；

所述C₃～C₉单环杂环烷基中，杂原子数为1个或2个，杂原子为N或O中的一种或两种；

R^2-1a和R^2-2a独立地为C₁～C₇烷基；

R^2-3a为

R^2-9a为C₁～C₇烷基；

R³为-NR^2-1bR^2-2b；

R^2-1b和R^2-2b独立地为C₁～C₇烷基；

R⁴为-NR^2-1cR^2-2c、-(C＝O)R^2-3c、-(C＝NR^2-4c)R^2-5c、任选被1个R^2-9c取代的C₁～C₇烷基、任选被1个R^2-9c取代的C₃～C₇环烷基或任选被1个R^2-9c取代的C₃～C₇杂环烷基；

R^2-1c和R^2-2c独立地为C₁～C₇烷基；

R^2-3c为-OR^2-3-3或C₁～C₇烷基；

R^2-3-3为C₁～C₇烷基；

R^2-4c为氢；

R^2-5c为-NR^2-5-1R^2-5-2；

R^2-5-1和R^2-5-2独立地为氢；

R^2-9c独立地为-NR^2-9-2R^2-9-3、氰基、C₁～C₇烷基、C₃～C₆环烷基；

R^2-9-2和R^2-9-3独立地为C₁～C₇烷基；

以上任一种情况下，所述C₃～C₁₄杂环烷基中的杂原子独立地选自氧和氮中的一种或两种；杂原子数独立地为1个或2个；

所述的如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物不为