[发明专利]一种可注射抗压裂可降解超分子水凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种可注射抗压裂可降解超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，对天然多糖进行甲基丙烯酸酐及磷酸或膦酸改性，复合含金属粒子形成超分子结合，制备可注射抗压裂可降解水凝胶，

所述的方法包括以下步骤：

（1）将天然多糖在溶剂中溶解后，加入甲基丙烯酸酐，室温下反应得到混合物A，所述天然多糖为壳聚糖、透明质酸、甲壳素、海藻酸钠中的一种；

（2）取磷酸或膦酸改性原料溶解在去离子水中，依次加入MES，EDC及NHS，充分溶解后在室温下搅拌均匀得到混合物B，其中，所述磷酸或膦酸改性原料为3-膦酸基丙酸、磷酸肌酸、阿伦磷酸或磷酸乙醇胺中的一种，所述磷酸或膦酸改性原料、所述MES、所述EDC和所述NHS的质量比为0.1-10:50-80:3-9:1-3；

（3）将混合物A加入到混合物B中，室温下反应，加入去离子水稀释，将稀释液置于透析袋中，室温下去离子水中透析，透析后冻干，得到白色松散状磷酸修饰的甲基丙烯酸化天然多糖；

（4）将步骤（3）中得到冻干后磷酸修饰甲基丙烯酸化天然多糖溶解在去离子水中，取溶解后的溶液，加入金属复合物颗粒，充分搅拌震荡均匀后即可得到可注射抗压裂可降解水凝胶，其中，所述金属复合物颗粒为氧化镁颗粒、氢氧化镁颗粒、碳酸镁颗粒、氧化锌颗粒、四氧化三铁颗粒中的一种，所述金属复合物颗粒的尺寸在10纳米-100微米之间，磷酸修饰甲基丙烯酸化天然多糖溶液的浓度为10-50mg/mL，磷酸修饰甲基丙烯酸化天然多糖溶液和金属复合物颗粒的液固比为1mL:1-10mg。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，天然多糖、溶解天然多糖的溶剂和甲基丙烯酸酐的比例为1-5g:100mL:0.01-1mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，当天然多糖为壳聚糖时，步骤（1）中，溶解壳聚糖的溶剂为乙酸水溶液，乙酸水溶液的体积分数为0.5-10%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，当天然多糖为透明质酸或海藻酸钠时，溶解透明质酸或海藻酸钠的溶剂为去离子水，溶解后，加入氢氧化钠溶液将pH值调至7.3-8.5。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）和步骤（2）中天然多糖和磷酸或膦酸改性原料的质量比为10:1-1:5。