[发明专利]一种生物可降解医用敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种生物可降解医用敷料，其特征在于，以靠近创面一侧为内层，由内至外依次包括隔离层、抗菌促愈合层、诱导修复层和背衬层，所述隔离层和背衬层的尺寸大于抗菌促愈合层和诱导修复层；

所述抗菌促愈合层包括以下重量份的原料：聚羟基丁酸戊酸共聚酯55-65份、I型胶原蛋白5-10份、羟丙基纤维素1-3份、生物活性玻璃0.1-1份、硝酸银溶液0.5-1份、可可籽脂0.05-0.1份、丙三醇1-3份、醋酸0.1-0.3份、溶剂60-70份；

所述诱导修复层包括以下重量份的原料：卡波姆10-15份、羟丙基四氢吡喃三醇0.1-1份、三肽-1铜0.1-0.5份、超氧化物歧化酶0.1-0.5份、白藜芦醇0.1-0.3份、润湿剂5-10份。

2.根据权利要求1所述一种生物可降解医用敷料，其特征在于，所述卡波姆为卡波姆974P。

3.根据权利要求1所述一种生物可降解医用敷料，其特征在于，所述溶剂为纯化水。

4.根据权利要求1所述一种生物可降解医用敷料，其特征在于，所述润湿剂为氯化钠、氯化钙或氯化铝的水溶液。

5.根据权利要求1所述一种生物可降解医用敷料，其特征在于，所述背衬层为医用聚氨酯薄膜，所述隔离层为离型纸。

6.如权利要求1所述生物可降解医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取部分溶剂，加入生物活性玻璃、糖胺聚糖、硝酸银溶液充分搅拌溶解后加入可可籽脂，混合均匀后得到组分A；

(2)将聚羟基丁酸戊酸共聚酯和I型胶原蛋白、羟丙基纤维素、醋酸加入剩余溶剂中，加热至70-75℃，搅拌至溶解后加入丙三醇，继续搅拌至混合均匀得到组分B；

(3)将上述组分A和组分B混合后在55-60℃条件下搅拌均匀，放入模具中经冷冻干燥得到的复合膜即为抗菌促愈合层；

(4)取润湿剂加入羟丙基四氢吡喃三醇、三肽-1铜、超氧化物歧化酶和白藜芦醇，混合均匀后加入卡波姆，充分溶胀后得到凝胶基质组分C；

(5)取上述步骤(3)的复合膜和隔离层复合后，取凝胶基质组分C均匀涂覆于复合膜上形成诱导修复层，在诱导修复层上覆盖背衬层，经辐照灭菌后得到产品。

7.根据权利要求6所述生物可降解医用敷料的制备方法，其特征在于，上述步骤(5)中诱导修复层的涂覆厚度为0.5-1mm。

8.根据权利要求6所述生物可降解医用敷料的制备方法，其特征在于，上述步骤(3)中冷冻干燥的温度为-20～-10℃。