[发明专利]一种藻菌共培养发酵体系及用其生产化学品的方法有效

专利信息
申请号: 202010494336.3 申请日: 2020-06-03
公开(公告)号: CN111849782B 公开(公告)日: 2022-06-03
发明(设计)人: 刘辉;郭静;咸漠;曹玉锦;徐鑫 申请(专利权)人: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
主分类号: C12N1/12 分类号: C12N1/12;C12N1/21;C12P5/00;C12P39/00;C12R1/89;C12R1/19
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 裴闪闪
地址: 266101 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 藻菌 培养 发酵 体系 生产 化学品 方法
【权利要求书】:

1.一种藻菌共培养发酵体系,其特征在于,该体系由重组菌与光合自养微生物经发酵培养基共培养而成;所述重组菌为基因工程大肠杆菌,所述基因工程大肠杆菌为经包埋的固定化大肠杆菌,所述经包埋的固定化大肠杆菌是经海藻酸钠或卡拉胶包埋的,所述基因工程大肠杆菌为携带异戊二烯合成途径质粒的重组菌,所述基因工程大肠杆菌的宿主为大肠杆菌C41(DE3),所述重组菌携带异戊二烯合成途径的质粒,具体表达方式为将乙酰辅酶A乙酰基转移酶/HMG辅酶A还原酶基因mvaE、HMG辅酶A合成酶基因mvaS和异戊二烯合成酶基因ispS连接到质粒载体pACYCDuet-1上,将磷酸甲羟戊酸激酶基因erg8、甲羟戊酸激酶基因erg12、甲羟戊酸焦磷酸脱羧酶基因erg19和IPP异构酶基因idi1连接到载体pTrchis2B,所述的光合自养微生物为小球藻。

2.根据权利要求1所述的一种藻菌共培养发酵体系,其特征在于,所述发酵培养基由0.1g/L~2g/L的NaNO3、0.01g/L~0.5g/L的CaCl2、0.01g/L~2g/L的NaCO3、0.1mg/L~5mg/L的Na2EDTA·2H2O、0.1g/L~5g/L的葡萄糖、0.1g/L~2g/L的MgSO4、0.1g/L~6g/L的KH2PO4·3H2O、0.1g/L~2g/L的甜菜碱、0.1g/L~2g/L的硫酸铵、0.1g/L~2g/L的柠檬酸、0.05g/L~1g/L的柠檬酸铁铵、0.1ml/L~0.5ml/L的微量元素储液和抗生素组成,所述微量元素储液的配置方法为:将0.37g的(NH4)6Mo7O24•4H2O 、0.29g的ZnSO4•7H2O、2.47g的H3BO4、0.25g的CuSO4•5H2O和1.58g的 MnCl2•4H2O 用蒸馏水定容至100mL,然后过滤除菌,得到微量元素储液。

3.根据权利要求2所述的一种藻菌共培养发酵体系,其特征在于,所述抗生素为0~100mg/L氨苄青霉素、0~50mg/L卡那霉素、0~34mg/L氯霉素、0~20mg/L庆大霉素、0~50mg/L壮观霉素、0~50mg/L链霉素和0~50mg/L四环素中的一种或几种的混合物。

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