[发明专利]阿托伐他汀/含钆水滑石纳米复合材料及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010469468.0 | 申请日: | 2020-05-28 |
公开(公告)号: | CN113730402A | 公开(公告)日: | 2021-12-03 |
发明(设计)人: | 关山月;王莉;张宝瑞;宋光荣;周树云;刘爱华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院理化技术研究所 |
主分类号: | A61K31/40 | 分类号: | A61K31/40;A61K9/14;A61K47/02;A61K49/18;A61P9/10;B82Y5/00;B82Y25/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人: | 赵晓丹 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 阿托伐 含钆水 滑石 纳米 复合材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种阿托伐他汀/含钆水滑石纳米片复合材料,其特征在于,所述复合材料包括含钆水滑石纳米片和负载在所述含钆水滑石纳米片上的阿托伐他汀,所述阿托伐他汀在含钆水滑石纳米片的负载量为5~50%。
2.根据权利要求1所述的阿托伐他汀/含钆水滑石纳米片复合材料,其特征在于,所述含钆水滑石纳米片的主体层板由二价可溶性金属离子与三价可溶性金属离子排列所构成,其中,所述二价可溶性金属离子为镁离子、镍离子和/或锌离子,所述三价可溶性金属离子为钆离子与铝离子和铁离子中的一种或两种。
3.权利要求1或2所述的阿托伐他汀/含钆水滑石纳米片复合材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
将二价可溶性金属盐与三价可溶性金属盐溶于水中得到可溶性金属盐溶液,其中,所述三价可溶性金属盐包括钆盐;将钠盐溶于含有甲酰胺的水中得到钠盐溶液;在钠盐溶液加入可溶性金属盐溶液后调节pH至弱碱性,搅拌反应,离心得沉淀,洗涤后干燥,得到含钆水滑石纳米片;
将含钆水滑石纳米片分散至水中得到含钆水滑石纳米片溶液;将阿托伐他汀溶于水中得到阿托伐他汀溶液;将阿托伐他汀溶液和含钆水滑石纳米片溶液混匀后搅拌,离心得沉淀,洗涤后干燥,得到阿托伐他汀/含钆水滑石纳米片复合材料。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述二价可溶性金属盐为镁盐、锌盐和/或镍盐;所述三价可溶性金属盐还包括铝盐和/或铁盐;优选的,所述可溶性金属盐溶液中二价可溶性金属盐和三价可溶性金属盐的总浓度为0.05mol/L~0.1mol/L,所述二价可溶性金属盐与三价可溶性金属盐的摩尔比为2:1~4:1,所述三价可溶性金属盐与钆盐的摩尔比为2:1~6:1。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,所述钠盐为硝酸钠和/或碳酸钠;优选的,所述钠盐溶液的钠盐的浓度为0.01mol/L~0.02mol/L。
6.根据权利要求3-5任一所述的制备方法,其特征在于,所述可溶性金属盐溶液和钠盐溶液的体积比为1:1。
7.根据权利要求3-6任一所述的制备方法,其特征在于,所述含钆水滑石纳米片溶液的浓度为500μg/ml,所述阿托伐他汀溶液的浓度为2mg/ml;所述阿托伐他汀溶液与含钆水滑石纳米片溶液的体积比为1:8~1:80。
8.根据权利要求3-7任一所述的制备方法,其特征在于,所述在钠盐溶液加入可溶性金属盐溶液是在80℃水浴搅拌下加入;优选的,所述调节pH至弱碱性是将调节pH至9。
9.根据权利要求3-8任一所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌反应的时间为2~30min;优选的,所述搅拌的时间为6-24h;更优选的,所述离心的转速为8000~12000r/min,时间为10~30min。
10.权利要求1或2所述的阿托伐他汀/含钆水滑石纳米片复合材料在制备预防和/或治疗脑卒中的药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院理化技术研究所,未经中国科学院理化技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010469468.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。