[发明专利]一种限制域蒸发结晶制备尿素-丁二酸亚稳共晶的方法

说明书

本发明涉及一种限制域蒸发结晶制备尿素‑丁二酸亚稳共晶的方法，将尿素和丁二酸按摩尔比为1:1完全溶解于去离子水中，然后将多孔玻璃浸泡到所得溶液中，浸泡完后过滤，滤饼转移至鼓风干燥箱，平铺干燥，即得到尿素‑丁二酸亚稳共晶。本发明将溶液蒸发结晶局限于纳米空间内进行，改变了结晶成核的生长环境，减缓了尿素和丁二酸亚稳晶型向稳定晶型的转变速率，提高了最终产品中亚稳晶型的含量，操作简单且操作温度较低，重复性好。

技术领域

本发明属于材料技术领域，具体涉及一种限制域蒸发结晶制备尿素-丁二酸亚稳共晶的方法。

背景技术

尿素晶体是一种已经得到实际应用的紫外光倍频晶体，其具有较大的双折射率和小的折射率温度系数，能在室温下实现紫外倍频的稳定输出等优点。从分子结构角度，尿素的衍生物或尿素的共晶也具有类似于纯尿素晶体的非线性光学效应，通过分子工程构建尿素共晶将有助于改善非线性光学效应。

共晶指两种以上的分子所形成的晶体，共晶作为一种功能性材料，近年来在制药、电子材料以及有机化学合成等方面的应用受到了广泛关注。尿素和丁二酸的2:1共晶可以通过常规的实验方法直接制备出来，Sitaram P.Velaga(Crystal GrowthDesign,2010,10(8),3302-3305)首次采用喷雾干燥的方法制备了1:1尿酸-丁二酸共晶，这是一种亚稳晶体，晶体结构不同于2:1的稳定型共晶。G.Vinitha(Brazilian Journal of Physics 2020,50,192–213)指出尿素的稳定和亚稳共晶有可能从不同的方面，不同程度地改善尿素晶体的光学应用特性。但是，喷雾干燥方法制备亚稳型尿素丁-二酸共晶需要较高的操作温度，这有可能引起尿素的热反应。

由于共晶在物理化学方面所表现出来的优异性能，共晶的制备方法亦被广泛研究，目前常用的共晶制备主要包括蒸发结晶、冷却结晶、熔融结晶、膏状物结晶以及固体研磨法等。不同制备方法往往基于不同的共晶形成机理过程，单一制备方法往往具有一定的局限性，因此，开发更多制备方法或辅助方法意味着成功制备共晶概率的提高，此外，通过更多制备手段的选择和对比，有利于共晶制备经验的总结和共晶机理研究。

目前已有制备共晶的方法很多，尽管如此，许多能够通过理论预测出来的共晶却不能用现有的实验方法制备，这一方面归因于组成共晶的组分间的溶解度、熔点等物化性质差异限制了实验操作，另一方面可能来自制备方式的局限。更多的制备方法将为新共晶的发现和获取提供更多机会。

发明内容

本发明的目的是提供一种在温和条件下通过限制域蒸发结晶制备尿素-丁二酸亚稳共晶的方法。

针对上述目的，本发明所采用的技术方案由以下步骤组成：

1、将尿素和丁二酸按摩尔比为1:1完全溶解于去离子水中，控制溶液中尿素和丁二酸的总浓度为5～30g/100g水，然后将具有纳米孔径的多孔玻璃浸泡到所得溶液中，室温浸泡5～10小时。

2、将步骤1的固液混合物过滤，所得滤饼平铺至鼓风干燥箱进行干燥，干燥温度为35～65℃，干燥时间为8～30小时，得到尿素-丁二酸亚稳共晶。

上述步骤1中，优选控制溶液中尿素和丁二酸的总浓度为10～15g/100g水。

上述步骤1中，优选所述的多孔玻璃的孔径为30～60nm。

上述步骤2中，优选干燥温度为45～55℃，干燥时间为10～12小时。

上述步骤2中，进一步优选平铺厚度为2～4mm。

本发明的有益效果如下：

1、本发明将溶液蒸发结晶局限于纳米空间内进行，改变了共晶成核的路径，限制域空间减缓了尿素和丁二酸亚稳晶型向稳定晶型的转变速率，提高了最终产品中亚稳晶型的含量，成功获得了尿素和丁二酸亚稳晶型共晶体，且有助于亚稳晶型共晶体的长期保存。