[发明专利]中药复方在制备用于防治代谢综合征的药物组合物中的用途在审

专利信息
申请号: 202010437455.5 申请日: 2020-05-21
公开(公告)号: CN111973697A 公开(公告)日: 2020-11-24
发明(设计)人: 赵李英记 申请(专利权)人: 吉岩科技有限公司
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61P3/04;A61P3/00;A61P3/06;A61P1/16
代理公司: 北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙) 11446 代理人: 张羽;武玉琴
地址: 中国台*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 中药 复方 制备 用于 防治 代谢 综合征 药物 组合 中的 用途
【说明书】:

发明公开一种中药复方在制备用于防治代谢综合征的药物组合物中的用途。所述的中药复方包括以下成分:熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓、炮附子以及肉桂。通过所述中药复方治疗效应可以改善受体的体重过重、血糖异常、脂肪肝程度异常、血脂或胆固醇与甘油三酯异常的情况,中药复方同时抑制3‑羟基‑3‑甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶以及血浆胆固醇酯转移蛋白作用所达到的效应。

技术领域

本发明涉及一种中药复方,特别是涉及一种中药复方在制备用于防治代谢综合征的药物组合物中的用途。

背景技术

胆固醇合成抑制剂史塔汀(statins),是降低胆固醇首选用药物,史塔汀可以通过有效降低胆固醇与减少低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C),借以达到降低冠状动脉心脏病发生率以及中风患者的死亡率。然而,史塔汀虽然可以减少血液中胆固醇,却无法有效降低血液中的甘油三酯,而且可能有其他副作用。另外,根据研究结果发现,史塔汀可能会提高患者获得糖尿病的风险,也就是说,史塔汀会干扰血糖平衡。

在先前技术中,史塔汀时常与纤维酸衍生物(Fibrates)被使用于高血脂症中。纤维酸衍生物主要是通过活化过氧化物酶体增殖物活化受体α(Peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PPAR-α)及PPAR-β调控肝脏中的细胞色素P450(cytochromeP450,CYP)的代谢,以降低甘油三酯以及提升高密度脂蛋白胆固醇(High-densitylipoprotein cholesterol,HDL-C);然而,纤维酸衍生物并无法降低血液中的胆固醇。

根据研究发现,史塔汀以及纤维酸衍生物都具有可能会引发横纹肌溶解综合征(Rhabdomyolysis)的副作用,且肝肾功能不良的患者并不适合使用史塔汀与纤维酸衍生物的合并疗法。此外,一般而言,相较于中药,西药的治疗效应虽然比较显着,却也比较容易引发许多副作用。因此,如何通过天然药物已成为本技术领域欲解决的重要课题之一。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于,针对现有技术的不足提供一种中药复方来用于制备防治代谢综合征的药物组合物。

为了解决上述的技术问题,本发明所采用的其中一技术方案是,提供一种中药复方在制备用于防治代谢综合征的药物组合物中的用途。所述的中药复方包括以下成分:熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓、炮附子以及肉桂。

更进一步地,所述的中药复方是由以下成分组成:25-35wt%(重量百分比)的熟地黄、12-18wt%的山茱萸、12-18wt%的山药、7-13wt%的泽泻、7-13wt%的牡丹皮、7-13wt%的茯苓、2-6wt%的炮附子以及2-6wt%的肉桂。

更进一步地,所述的中药复方是由以下成分组成:29.6wt%的熟地黄、14.8wt%的山茱萸、14.8wt%的山药、11.1wt%的泽泻、11.1wt%的牡丹皮、11.1wt%的茯苓、3.7wt%的炮附子以及3.7wt%的肉桂。

更进一步地,所述防治代谢综合征是指治疗效应可以改善受体的体重过重、血糖异常、脂肪肝程度异常、血脂或胆固醇与甘油三酯异常的情况。

更进一步地,所述防治代谢综合征是通过所述中药复方同时抑制3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶以及血浆胆固醇酯转移蛋白作用所达到的效应。

更进一步地,所述医药组合物是以口服方式以每日10-40克投予一所需个体。

更进一步地,所述医药组合物的剂型为粉末、水萃溶液、悬浮液、乳剂、糖浆、丸剂、口含锭、片剂、胶囊或锭剂。

更进一步地,所述医药组合物还进一步包括一药学上可接受的载体。

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