[发明专利]一种提高真菌感染治愈效率的新生物医药制备方法

权利要求书

1.一种提高真菌感染治愈效率的新生物医药制备方法，其特征在于：所述新生物医药由药物组合物A、药物组合物B与添加组合物C组成，所述药物组合物A、药物组合物B与添加组合物C质量分数比为12:7:1；

所述药物组合物A包括硝酸咪康唑、伊曲康唑、醋酸曲安奈德、丙酸氯倍他索与复方苯甲酸酊；

所述药物组合物B包括羊胡子、蛇床子、地肤子、生地榆、艾蒿、芦荟、金银花与柏树果；

所述添加组合物C包括维生素、醋酸溶液、甘油与薄荷提取物；

其中，所述新生物医药的制备方法包括以下步骤：

S1、将硝酸咪康唑与伊曲康唑分别进行粉碎处理，得到粉末状硝酸咪康唑与粉末状伊曲康唑，然后将其分别加入两个烧杯中，往两个烧杯中加入适量的清水，再将烧杯中清水加热至沸腾得到水溶液，然后将水溶液冷却至室温，冷却之后进行浓缩处理；

S2、将处理之后的硝酸咪康唑与伊曲康唑加入到混合设备中，再往设备中加入醋酸曲安奈德、丙酸氯倍他索与复方苯甲酸酊，搅拌混合均匀，得到药物组合物A；

S3、准备羊胡子、蛇床子、地肤子、生地榆、艾蒿、芦荟、金银花与柏树果，对其进行煎制，制得药物组合物B，将药物组合物B冷却至室温以作备用；

S4、将冷却之后的药物组合物B加入到药物组合物A进行充分搅拌，得到混合物，将混合物加入到均质机中；

S5、再往均质机中加入添加组合物C，对其进行均质处理，即可得到目标产物，将其进行包装即可。

2.根据权利要求1所述的一种提高真菌感染治愈效率的新生物医药制备方法，其特征在于：所述药物组合物A包括以下重量份的原料：硝酸咪康唑10-12份、伊曲康唑8-10份、醋酸曲安奈德4-6份、丙酸氯倍他索6-8份与复方苯甲酸酊1-3份。

3.根据权利要求1所述的一种提高真菌感染治愈效率的新生物医药制备方法，其特征在于：所述药物组合物B包括以下重量份的原料：羊胡子4-6份、蛇床子10-12份、地肤子8-12份、生地榆7-9份、艾蒿5-6份、芦荟3-5份、金银花4-6份与柏树果2-4份。

4.根据权利要求1所述的一种提高真菌感染治愈效率的新生物医药制备方法，其特征在于：所述添加组合物C包括以下重量份的原料：维生素1-3份、醋酸溶液1-2份、甘油2-4份与薄荷提取物3-4份。

5.根据权利要求1所述的一种提高真菌感染治愈效率的新生物医药制备方法，其特征在于：所述维生素由维生素D与维生素E组成，其中维生素D与维生素E的质量分数比为1:1。

6.根据权利要求1所述的一种提高真菌感染治愈效率的新生物医药制备方法，其特征在于：所述步骤3中煎制的步骤具体如下：

1)将物料加入到煎锅中煎制，保持煎锅煎制的温度为100-150℃之间，第一次煎制时间30-40min；

2)、第一次煎制之后，将煎锅中药液进行过滤，得到的过滤液保存备用，将药渣留在煎锅中并加入适量的清水继续煎制，煎锅温度为100-130℃，煎制时间为20-30min；

3)、第二次煎制之后，对煎锅中药液进行过滤，得到的过滤液保存备用，将药渣留在煎锅中并加入适量的清水继续煎制，煎锅温度为100-110℃，煎制时间为10-20min；

4)、第三次煎制之后，对煎锅中药液进行过滤，将得到的过滤液与两次过滤液进行混合，然后将混合液浓缩至需要值，冷却至室温即可。