[发明专利]一种掺杂MoO2 有效
申请号: | 202010419930.6 | 申请日: | 2020-05-18 |
公开(公告)号: | CN111358963B | 公开(公告)日: | 2023-10-24 |
发明(设计)人: | 何鹏;毕成;韩文豪;宋维玲;张晓茹;牛淑妍 | 申请(专利权)人: | 青岛科技大学 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 266061 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 掺杂 moo base sub | ||
1.一种掺杂MoO2的聚多巴胺铂颗粒纳米材料,包括MPDPs纳米粒子,其特征在于:所述MPDPs纳米粒子包括MoO2纳米粒子、Tris-HCl、盐酸多巴胺粉末、去离子水、PDA@MoO2溶液和氯铂酸水溶液,所述MoO2纳米粒子包括H2O2、MoS2粉末和乙醇。
2.一种掺杂MoO2的聚多巴胺铂颗粒纳米材料制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、MoO2纳米粒子的合成:
通过一锅溶剂热法制备氧化钼纳米材料,将1.6mL的H2O2添加到30mL含30mg MoS2粉末的乙醇中,搅拌15min后,将混合物移入衬有特氟隆的高压釜,加热5h,得到蓝绿色的产品,冷却至室温后收集,然后使用1000D的透析袋在去离子水中透析48h,再用纤维素酯膜对其进行真空过滤,随后将收集的悬浮液冷冻干燥,并制备出二氧化钼,最终将粉末低温储存;
S2、MPDPs纳米粒子的合成:
首先将10mg MoO2粉末溶解在10mM Tris-HCl(pH=8.5)中,在10mL 1mg/mL的MoO2溶液中加入0.75mg的盐酸多巴胺粉末,室温下进行搅拌,离心分散后重新溶解在去离子水中,取5mL的PDA@MoO2溶液加入0.7mL氯铂酸水溶液(4mg/mL),在油浴中搅拌反应24h以在聚多巴胺表面原位还原Pt颗粒,反应结束后离心洗涤,分散在去离子水中进行储存;
S3、光热实验:
为验证MPDPs纳米粒子的光热增强效果,使用808nm红外激光器和手持式热敏成像检测器进行实验验证,首先分别在相同条件下使用激光器(1.2W/cm2)对去离子水、MoO2溶液、PDA@MoO2溶液和MPDPs纳米粒子照射10min,依次拍照记录每分钟的温度变化,随后停止激光照射,并每隔1min拍照记录MPDPs纳米粒子的冷却温度,重复上述操作五次,绘制冷却曲线,并计算光热转换效率;
S4、SERS检测:
为验证MPDPs纳米粒子的SERS增强效果,在MPDPs纳米粒子的表面通过巯基-醌基的作用组装上一端标记巯基另一端标记Cy5拉曼信号分子的DNA,取1μL组装了Cy5标记的DNA的MPDPs纳米粒子滴在金玻璃片上,干燥后用激光拉曼光谱仪的633nm激光器进行SERS检测。
S5、产氧检测:
为验证MPDPs纳米粒子的产氧效果,在不同条件下使用溶解氧计对产生的氧气含量进行检测。
3.根据权利要求2所述的一种掺杂MoO2的聚多巴胺铂颗粒纳米材料制备方法,其特征在于:所述S1中高压釜的加热温度为180℃,所述S1中真空过滤的纤维素酯膜孔径为0.22μm。
4.根据权利要求2所述的一种掺杂MoO2的聚多巴胺铂颗粒纳米材料制备方法,其特征在于:所述S1中粉末储存的温度为-20℃。
5.根据权利要求2所述的一种掺杂MoO2的聚多巴胺铂颗粒纳米材料制备方法,其特征在于:所述S2中MoO2溶液与盐酸多巴胺粉末的搅拌时长为4h,所述S2中油浴的温度为90℃。
6.根据权利要求2所述的一种掺杂MoO2的聚多巴胺铂颗粒纳米材料制备方法,其特征在于:所述S2中成品的最后储存温度为4℃。
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