[发明专利]一种构建冠状病毒抗体的平台

权利要求书

1.一种抗冠状病毒的融合蛋白的制备方法，其特征在于，包括步骤：将一抗冠状病毒抗体与人血管紧张素转化酶2(ACE2)或其片段进行融合，从而得到所述融合蛋白。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的人ACE2或其片段是人ACE2的胞外区全长蛋白或其片段蛋白。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的融合蛋白中，所述的人ACE2或其片段被融合至所述抗体的重链的N端、重链的C端、轻链的N端，和/或轻链的C端。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述融合蛋白中的H链具有如SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列，并且融合蛋白中的L链具有如SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列；

或者，所述融合蛋白中的H链具有如SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列，并且融合蛋白中的L链具有如SEQ ID NO:20所示的氨基酸序列；

或者，所述融合蛋白中的H链具有如SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列，并且融合蛋白中的L链具有如SEQ ID NO:20所示的氨基酸序列。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述融合蛋白中的H链具有如SEQ ID NO:26所示的氨基酸序列，并且融合蛋白中的L链具有如SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列；

或者，所述融合蛋白中的H链具有如SEQ ID NO:26所示的氨基酸序列，并且融合蛋白中的L链具有如SEQ ID NO:30所示的氨基酸序列；

或者，所述融合蛋白中的H链具有如SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列，并且融合蛋白中的L链具有如SEQ ID NO:30所示的氨基酸序列。

6.一种融合蛋白，其特征在于，所述的融合蛋白的序列中包含：

(a)抗SARS-Cov2 Spike 1蛋白抗体的序列；和

(b)人ACE2或其片段的序列。

7.一种抗体偶联物，其特征在于，所述抗体偶联物含有：

(a)靶向部分，所述靶向部分包括如权利要求6所述的融合蛋白；和

(b)与所述靶向部分偶联的偶联部分，所述偶联部分选自下组：可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、放射性核素、酶、金纳米颗粒/纳米棒、纳米磁粒、病毒外壳蛋白或VLP，或其组合。

8.一种免疫细胞，其特征在于，所述免疫细胞表达或在细胞膜外暴露有如权利要求6所述的融合蛋白。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有：

(i)活性成分，所述活性成分选自下组：如权利要求6所述的融合蛋白、如权利要求7所述的抗体偶联物、如权利要求8所述的免疫细胞，或其组合；以及

(ii)药学上可接受的载体。

10.一种活性成分的用途，其特征在于，被用于(a)制备SARS-CoV2病毒感染的诊断试剂或试剂盒；和/或(b)制备预防和/或治疗SARS-CoV2病毒感染的药物；

其中，所述活性成分选自下组：如权利要求6所述的融合蛋白、如权利要求7所述的抗体偶联物、如权利要求8所述的免疫细胞，或其组合。

11.一种融合蛋白的制备方法，其特征在于，所述的融合蛋白的序列中包含：

(a)抗病毒(SARS、MERS或其他病毒)表面蛋白抗体；和

(b)机体内介导病毒侵染的蛋白(如SARS的ACE2、MERS的DPP4等)或其片段。