[发明专利]一种核壳结构二硒化钴颗粒及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 202010371868.8 | 申请日: | 2020-05-06 |
| 公开(公告)号: | CN111682168B | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
| 发明(设计)人: | 范浩森;梁华健;刘芝婷;杨伟;郑文芝 | 申请(专利权)人: | 广州大学 |
| 主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/60;H01M10/054 |
| 代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 齐键 |
| 地址: | 510006 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 结构 二硒化钴 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种核壳结构二硒化钴颗粒的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将可溶性钴盐和2-甲基咪唑分散在溶剂中,充分反应,得到沸石咪唑酯骨架结构材料ZIF-67;
2)将ZIF-67分散在溶剂中,再加入可溶性锌盐和2-甲基咪唑,充分反应,在ZIF-67外包覆沸石咪唑酯骨架结构材料ZIF-8,得到ZIF-67@ZIF-8;
3)将ZIF-67@ZIF-8分散在溶剂中,再加入可溶性钴盐和2-甲基咪唑,充分反应,在ZIF-67@ZIF-8外包覆ZIF-67,得到ZIF-67@ZIF-8@ZIF-67;
4)参照步骤2)和步骤3)的操作,得到以ZIF-67为核、ZIF-8和ZIF-67交替包覆的多层核壳结构复合颗粒;
5)将多层核壳结构复合颗粒和硒粉混合均匀后置于保护气氛中,升温进行退火,蒸发掉大部分的ZIF-8,得到核壳结构二硒化钴颗粒;
步骤5)所述退火在500~700℃下进行,时间为2~4h。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述可溶性钴盐为硝酸钴、氯化钴、硫酸钴、乙酸钴中的至少一种;所述可溶性锌盐为硝酸锌、硫酸锌、氯化锌、乙酸锌中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述可溶性钴盐中的钴离子、2-甲基咪唑的摩尔比为1:(4~8)。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述ZIF-67、可溶性锌盐的质量比为1:(1.5~2.0);步骤2)所述可溶性锌盐中的锌离子、2-甲基咪唑的摩尔比为1:(1.8~2.2)。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤3)所述ZIF-67@ZIF-8、可溶性钴盐的质量比为1:(1.5~2.0);步骤3)所述可溶性钴盐中的钴离子、2-甲基咪唑的摩尔比为1:(1.8~2.2)。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤5)所述多层核壳结构复合颗粒、硒粉的质量比为1:(1~3)。
7.一种核壳结构二硒化钴颗粒,其特征在于:由权利要求1~6中任意一项所述的方法制备得到。
8.一种钠离子电池负极材料,其特征在于:组成成分包括权利要求7的核壳结构二硒化钴颗粒。
9.一种钠离子电池,其特征在于:负极由权利要求8的钠离子电池负极材料制成。
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