[发明专利]用于口腔黏膜下纤维化的敷料及其制备和应用

权利要求书

1.一种用于口腔黏膜下纤维化的敷料，其特征在于，为复合有铯离子和无机填料的复合水凝胶；

所述的铯离子通过化学交联海藻酸链的方式复合在所述的复合水凝胶中；

所述的复合水凝胶为海藻酸及其盐的单网络水凝胶与烯烃酸类单体在无机填料下进行交联互穿聚合形成的复合水凝胶；其中，所述的海藻酸及其盐的单网络水凝胶的羧酸基基于化学离子交换方式修饰有铯离子；

所述的敷料的制备过程包括以下步骤：

步骤（1）：将海藻酸、铯盐进行凝胶化反应，获得海藻酸铯单网络水凝胶溶液A；所述的铯盐为碳酸铯；溶液A中，海藻酸与铯的摩尔比为1~3:1；

步骤（2）：向溶液A中加入无机填料悬浊液，混合后得到溶液B；所述的无机填料为蒙脱石；所述的无机填料悬浊液中，无机填料的质量浓度为0.01g/ml~5g/ml；

步骤（3）：向步骤（2）制得的溶液B中加入烯烃酸类单体，进行双层网络凝胶预聚合；烯烃酸类单体为丙烯酸；

步骤（4）：在上述步骤（3）预聚合凝胶中依次加入交联剂，复合引发剂下进行双层聚合，得到胶体；所述的复合引发剂包含还原型引发剂和氧化型引发剂；双层聚合在紫外光照射下进行；

所述的交联剂为亚甲基双丙烯酰胺；所述的还原型引发剂为维生素C；氧化型引发剂为过硫酸铵；交联剂、还原型引发剂和氧化型引发剂的重量比为0.001~0.1：0.001~0.1：0.001~0.1；

步骤（5）：将步骤（4）获得的胶体中和至中性、并洗涤处理，即得；

所述的敷料中，铯离子的重量含量为0.1~2wt%；所述的无机填料的重量含量为0.1~4wt%。

2.如权利要求1所述的敷料，其特征在于，制备过程为：

(1).将0.47g海藻酸与0.1938g碳酸铯倒入8ml水搅拌均匀，制备海藻酸铯溶液；

(2).将0.2g蒙脱石加入到2ml水中分散均匀，并超声处理2小时，使蒙脱石均匀分散在水中；

(3).取步骤1溶液4ml，并加入4ml水稀释，将步骤2悬浊液缓慢滴入稀释后的溶液中，搅拌均匀；

(4). 将2.378g丙烯酸缓慢滴入步骤3溶液中，搅拌均匀，在这一过程中，有机单体插入蒙脱石层间，同时进行双层网络预交联；

(5).继续在步骤4溶液中加入0.01g 亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀；

(6).继续在步骤5溶液中分别加入0.0129g抗坏血酸，0.0167g过硫酸铵，搅拌均匀，倒到模具中，在紫外灯照射下，室温下可迅速成胶；

(7).成胶后放置过夜以使之聚合完全；

(8).使用前用氨水冲洗表面使之中和至pH为7，再用酒精与水冲洗以清除有机单体；得到；

或者，制备过程为：

(1).将0.47g海藻酸与0.1938g碳酸铯倒入8ml水搅拌均匀，制备海藻酸铯溶液；

(2).将0.1g蒙脱石加入到2ml水中分散均匀，并超声处理2小时，使蒙脱石均匀分散在水中；

(3).取步骤1溶液5.6ml，并加入2.4ml水稀释，将步骤2悬浊液缓慢滴入稀释后的溶液中，搅拌均匀；

(4). 将2.378g丙烯酸缓慢滴入步骤3溶液中，搅拌均匀，在这一过程中，有机单体插入蒙脱石层间，同时进行双层网络预交联；

(5).继续在步骤4溶液中加入0.01g 亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀；

( 6) .继续在步骤5溶液中分别加入0.0129g抗坏血酸，0.0167g过硫酸铵，搅拌均匀，倒到模具中，在紫外灯照射下，室温下可迅速成胶；

(7).成胶后放置过夜以使之聚合完全；

(8).使用前用氨水冲洗表面使之中和至pH为7左右，再用酒精与水冲洗以清除有机单体；得到；

或者，制备的方法为：

(1).将0.47g海藻酸与0.1938g碳酸铯倒入8ml水搅拌均匀，制备海藻酸铯溶液；

(2).将0.15g蒙脱石加入到2ml水中分散均匀，并超声处理2小时，使蒙脱石均匀分散在水中；

(3).取步骤1溶液8ml，不稀释，将步骤2悬浊液缓慢滴入稀释后的溶液中，搅拌均匀；

(4). 将2.378g丙烯酸缓慢滴入步骤3溶液中，搅拌均匀，在这一过程中，有机单体插入蒙脱石层间，同时进行双层网络预交联；

(5).继续在步骤4溶液中加入0.01g 亚甲基双丙烯酰胺搅拌均匀；

(6).继续在步骤5溶液中分别加入0.0129g抗坏血酸，0.0167g过硫酸铵，搅拌均匀，倒到模具中，在紫外灯照射下，室温下可迅速成胶；

(7).成胶后放置过夜以使之聚合完全；

(8).使用前用氨水冲洗表面使之中和至pH为7左右，再用酒精与水冲洗以清除有机单体，得到。