[发明专利]一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用

权利要求书

1.一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述方法应用于植物的废渣再利用，包括以下步骤：

(1)预处理：将植物废渣收集，清洗干净，置于通风环境下晾干，之后将晾干的植物置于烘箱中脱水干燥，得到预处理植物；

(2)超微化：将所述预处理植物用高速剪切仪超微化处理，得到超微化植物粉末；

(3)接种：将所述超微化植物粉末与去离子水混合均匀，加入碳源和氮源，接种复合酶，得到植物接种液；

(4)发酵：将所述植物接种液进行发酵处理24～48h，得到植物发酵液；

(5)均质：将所述植物发酵液经过超高压纳米均质机处理，均质为纳米级颗粒，得到植物纳米液；

(6)过滤：将所述植物纳米液经过纳米级滤膜精密过滤，得到植物纳米过滤液；

(7)干燥：将所述植物纳米过滤液进行冷冻干燥，得到植物废渣提取物。

2.根据权利要求1所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述植物废渣为发酵或提取后的植物残渣；所述植物为水果、蔬菜、谷物和中草药中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述步骤(2)中，超微化处理时间为10～20min，转速为8000～12000r/min。

4.根据权利要求1所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述步骤(3)中，复合酶包括纤维素酶、果胶酶、葡糖氧化酶和溶菌酶中的至少两种。

5.根据权利要求1所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，超高压纳米均质机的压强设置为100～400MPa。

6.根据权利要求1所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述步骤(6)中，纳米级滤膜的孔径为50～800nm。

7.根据权利要求1所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述步骤(6)中，过滤装置的过滤网上涂覆有灭菌层。

8.根据权利要求1所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述灭菌层由改性磷酸八钙/甲壳质复合材料组成；所述改性磷酸八钙/甲壳质复合材料由改性磷酸八钙与甲壳质复合组成。

9.根据权利要求8所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述改性磷酸八钙的制备方法为：

S1.称取氯化锡、硫代乙酰胺加入至去离子水中，升温至60～70℃，搅拌1～2h，得到硫化锡混液；

其中，氯化锡、硫代乙酰胺与去离子水的质量比为5～6:1:12～20；

S2.将质量浓度为5％的NaClO₂-醋酸盐缓冲液滴加至所述硫化锡混液中，至pH为5～6，再加入氟硅酸钠，以1～2℃/min的速度升温至110～130℃后，搅拌反应2～5h，过滤取固体，先用去离子水洗涤至中性，再用丙酮洗涤3次，每次5～15min，于50～60℃下干燥，得到硫化锡活化物；

其中，氟硅酸钠与硫化锡混液的固液比为1:60～100；

S3.称取二水合磷酸氢钙加入至醋酸钠缓冲溶液中，升温至40～50℃，搅拌反应5～8h，过滤取固体，用去离子水洗涤至中性，冷冻干燥，得到磷酸八钙；

其中，二水合磷酸氢钙与醋酸钠缓冲溶液的固液比为1:5～8；

S4.将硫化锡活化物与去离子水混合至均匀，加入磷酸八钙，再次搅拌至均匀，倒入聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，升温至100～150℃，反应5～8h，过滤取固体，使用去离子水洗涤3次，再用丙酮洗涤3次，冷冻干燥，研磨成粉末，得到改性磷酸八钙；

其中，所述硫化锡活化物、磷酸八钙与去离子水的质量比为1:5:10～15。

10.根据权利要求8所述的一种纳米分散迅速发酵方法在植物上的应用，其特征在于，所述改性磷酸八钙/甲壳质复合材料的制备方法为：

S1.将甲壳质加入至质量浓度为1％的醋酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到甲壳质溶液；其中，甲壳质与醋酸溶液的固液比为1:60～100；

S2.向浓度为0.05mol/L的Tris-HCl缓冲液中加入多巴胺，搅拌至完全溶解，得到Tris-HCl-多巴胺缓冲液；其中，多巴胺与Tris-HCl缓冲液的固液比为2～3:1；

S3.将所述Tris-HCl-多巴胺缓冲液滴加至所述甲壳质溶液中，升温至40～50℃，搅拌4～6h，降至室温后加入乙醇，再次搅拌0.5～1h，过滤取固体，先使用去离子水洗涤三次，再使用丙酮洗涤三次，冷冻干燥，经过纳米粉碎机粉碎，得到甲壳质活化物；

其中，所述Tris-HCl-多巴胺缓冲与所述甲壳质溶液的体积比为1～2:1；乙醇与甲壳质溶液的体积比为1～2:1；

S4.将所述甲壳质活化物与改性磷酸八钙加入至去离子水中，搅拌至均匀，先加入甘油，搅拌至均匀，再分别滴加明胶和透明质酸，升温至40～50℃，搅拌1～5h，真空脱泡，趁热倒入模具中，冷却至室温，即得到改性磷酸八钙/甲壳质复合材料。