[发明专利]用于治疗上皮组织病毒感染所致疾病的药物组合物在审
| 申请号: | 202010261814.6 | 申请日: | 2020-04-05 |
| 公开(公告)号: | CN112089841A | 公开(公告)日: | 2020-12-18 |
| 发明(设计)人: | 徐静;王绿江;张艳红;曲福军 | 申请(专利权)人: | 徐静 |
| 主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K31/4706;A61K9/00;A61P37/04;A61P31/20;A61P31/22 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 150080 黑龙江省哈尔滨市南岗区哈*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 上皮组织 病毒感染 所致 疾病 药物 组合 | ||
1.一种用于治疗上皮组织病毒感染所致疾病的药物组合物,其含有氯喹和免疫功能增强剂,其中所述的氯喹包括磷酸氯喹及其可药用盐;所述的免疫功能增强剂选自下列中的至少一种:左旋咪唑、咪喹莫特、异丙肌苷、干扰素、茶多酚、聚肌胞、免疫球蛋白、或香菇多糖。
2.根据权利要求1的药物组合物,其特征在于,所述的免疫功能增强剂选自下列中的至少一种:左旋咪唑、咪喹莫特、异丙肌苷、干扰素、或茶多酚。
3.根据权利要求1~2之一的药物组合物,其特征在于,所述免疫功能增强剂是左旋咪唑。
4.根据权利要求3的药物组合物,其特征在于,氯喹和左旋咪唑的重量比优选1:0.2~6,更优选1:0.5~5,最优选1:0.75~5。
5.根据权利要求1~2之一的药物组合物,其特征在于,所述免疫功能增强剂是咪喹莫特。
6.根据权利要求5的药物组合物,其特征在于,氯喹和咪喹莫特的重量比优选1:0.1~4,更优选1:0.2~3,最优选1:0.25~2.5。
7.根据权利要求1~2之一的药物组合物,其特征在于,所述免疫功能增强剂是异丙肌苷。
8.根据权利要求7的药物组合物,其特征在于,氯喹和异丙肌苷的重量比优选1:0.1~10,更优选1:0.2~8,最优选1:0.2~5。
9.根据权利要求1~2之一的药物组合物,其特征在于,所述免疫功能增强剂是干扰素。
10.根据权利要求9的药物组合物,其特征在于,氯喹和干扰素的重量/活性比优选1:50万~1000万U,更优选1:80万~1000万U,最优选1:100万~1000万U。
11.根据权利要求1~2之一的药物组合物,其特征在于,所述免疫功能增强剂是茶多酚。
12.根据权利要求11的药物组合物,其特征在于,氯喹和茶多酚的重量比优选1:0.5~10,更优选1:1.0~8.0,最优选1:1.5~7.5。
13.根据权利要求1~12之一的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物制成通过皮肤或黏膜外用给药的制剂形式。
14.根据权利要求1~12之一的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物是凝胶剂、膏剂、喷雾剂、洗剂、含漱剂、栓剂、膜剂、涂膜剂、搽剂、涂剂、或阴道泡腾片。
15.根据权利要求14的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物是凝胶剂、膏剂、喷雾剂、洗剂、含漱剂、或栓剂。
16.根据权利要求1~15之一的药物组合物的制备方法,其特征在于,将氯喹、免疫功能增强剂以及常规的药用辅料混合,制备成药物制剂。
17.根据权利要求16的药物组合物的制备方法,其特征在于,将氯喹、免疫功能增强剂将与适宜的凝胶基质混合均匀,制成具凝胶特性的半固体或稠厚液体,即制成含该药物组合物的凝胶剂。
18.根据权利要求16的药物组合物的制备方法,其特征在于,将氯喹、免疫功能增强剂以及与适宜的溶剂、辅料溶解、混合均匀,分装,即制备成含该药物组合物的洗剂。
19.根据权利要求16的药物组合物的制备方法,其特征在于,将氯喹、免疫功能增强剂以及适宜的基质混合均匀,注模,冷却,分装,即成含该药物组合物的栓剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于徐静,未经徐静许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010261814.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种可穿戴设备的定位方法和智能设备
- 下一篇:存储器件及其访问方法





