[发明专利]双特异性嵌合抗原受体及其应用在审
| 申请号： | 202010260849.8 | 申请日： | 2020-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN113493524A | 公开（公告）日： | 2021-10-12 |
| 发明（设计）人： | 陈雪娇;单娟娟;赵永春;沈俊杰;张巍;黄霞;徐艳敏;陈军;赵文旭;齐亚男 | 申请（专利权）人： | 重庆精准生物技术有限公司;重庆精准生物产业技术研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/867;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 400000 重庆市九龙坡区二*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特异性 嵌合 抗原 受体 及其 应用 | ||
1.靶向CD19和CD22双抗原的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，双特异性嵌合抗原受体结构为靶向CD19的嵌合抗原受体与靶向CD22的嵌合抗原受体经自剪切肽连接串联；靶向CD19ScFv的氨基酸序列为SEQ ID NO.8，靶向CD22ScFv的氨基酸序列为SEQ ID NO.9。
2.权利要求1所述的嵌合抗原受体，其特征在于，靶向CD19ScFv的核苷酸序列为SEQ IDNO.2，靶向CD22ScFv的核苷酸序列为SEQ ID NO.3。
3.权利要求1所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体核苷酸序列如SEQID NO.1所示。
4.权利要求1所述的嵌合抗原受体，其特征在于，连接胞外识别区与跨膜区域的hinge区氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示；跨膜区域的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；胞内共刺激信号域为CD137，氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示；胞内信号活化区域为CD3ζ，氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示。
5.权利要求1所述的嵌合抗原受体，其特征在于，连接胞外识别区与跨膜区域的hinge区核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；跨膜区域的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；胞内共刺激信号域为CD137，核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；胞内信号活化区域为CD3ζ，核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。
6.包含权利要求1-5任一项所述的嵌合抗原受体的CAR表达载体，其特征在于，所述表达载体为慢病毒表达载体、逆转录病毒表达载体、腺病毒表达载体、腺相关病毒表达载体、DNA载体，RNA载体、质粒中的任一种。
7.权利要求6所述的CAR表达载体，其特征在于，所述载体包含如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。
8.表达权利要求7所述的嵌合抗原受体的CAR-T细胞。
9.权利要求1所述的CAR结构和/或权利要求6所述的表达载体和/或权利要求8所述的CAR-T细胞在制备治疗肿瘤的药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤共表达CD19和CD22抗原。
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