[发明专利]一种从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法

权利要求书

1.一种从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将浓缩的硫酸新霉素原粉用20-40倍原粉重量的纯化水溶解，获得硫酸新霉素浓缩液，加入层析树脂在搅拌条件下吸附3-4h，至层析树脂饱和；

S2、用0.1-0.5mol/L的氨水对S1中饱和的层析树脂进行洗涤；

S3、再用1.1-1.5mol/L的氨水对经过S2处理的层析树脂进行洗脱，获得洗脱液；

S4、将洗脱液经过薄膜蒸发器进行浓缩，至洗脱液的浓度为120000-180000u/ml，获得浓缩液；

S5、向浓缩液中加入硫酸进行转盐操作；

S6、随后向转盐的浓缩液加入活性碳进行脱色、压滤，获得脱色液；

S7、将脱色液于135℃的温度条件下喷雾干燥，获得硫酸弗兰西丁成品。

2.如权利要求1所述的从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，所述S1中硫酸新霉素原粉与层析树脂的质量体积比为1:5。

3.如权利要求2所述的从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，所述S1中层析树脂的选料为HZ001、HZ201、LK20、LKC158HZ201、HZ3B、HPC3500中的一种。

4.如权利要求1所述的从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，所述S2、S3中氨水冲洗的流速为每小时0.1-0.2倍层析树脂体积。

5.如权利要求4所述的从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，所述S2中氨水的用量为层析树脂体积的3-4倍。

6.如权利要求1所述的从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，所述S3中氨水脱洗至洗脱液用5％的磷钨酸滴定不浑浊时停止洗脱。

7.如权利要求1所述的从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，所述S4中浓缩的条件：蒸汽温度40-50℃,真空度≥0.085MPa。

8.如权利要求1所述的从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，所述S5中转盐操作时硫酸的浓度为6-9mol/L，并控制转盐的pH＝6.0-7.0。

9.如权利要求1所述的从硫酸新霉素中提取硫酸弗兰西丁的方法，其特征在于，所述S7中硫酸弗兰西丁成品的药品质量参数：效价为650-654u/mg，新霉素C的含量为1.6-2.0％。