[发明专利]一种自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法

权利要求书

1.一种可用于治疗肿瘤的自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将冻干的丝素蛋白粉装入容器中，加去离子水并震荡5-10分钟，制成一定浓度的丝素蛋白水溶液；准备PVP-I溶液、PEG400溶液、泛影葡胺溶液，置于室温保存；

将所述的丝素蛋白水溶液与PVP-I溶液吸入一侧注射器，PEG400溶液与泛影葡胺溶液吸入另一侧注射器，注射器内溶液的体积不超过注射器体积的一半，再将两个注射器以双头鲁尔接头相连，之后交替互推至充分混合得到共混液，所述共混液静置，经过约37min凝固形成所述自组装可成像丝素蛋白水凝胶。

2.根据权利要求1所述的自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于：丝素蛋白溶液质量体积比为60％。

3.根据权利要求1所述的自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于：所述冻干的丝素蛋白粉室温条件下完全溶解的时间为10-30分钟。

4.根据权利要求1所述的自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于：所述PVP-I溶液碘单质含量为5g/L。

5.根据权利要求1所述的自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于：以混合液总体积为1ml为例，混合液中各成分比例为：PEG 400为40％(W/V)，丝素蛋白为13.5％(W/V)，MD为18％(V/V)，PVP-I为19.5％(V/V)，其余用超纯水补足。

6.根据权利要求1至5任一项所述的自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于：各种溶液按一定比例分别吸入两个注射器中，快速互推注射器10-20次或40秒以上。

7.根据权利要求1至6所述的自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于：将混合液于室温下静置，约38min后自组装，形成复合水凝胶。

8.根据权利要求1至7所述的自组装可成像丝素蛋白水凝胶的制备方法，其特征在于：所述共混液凝固形成丝素蛋白水凝胶的过程中，可将共混液置入一个容器中，还可直接置于一侧的注射器中，去掉另一侧的空注射器和连接器，在X线引导下体内注射或者涂抹填充。

9.一种自组装可成像丝素蛋白水凝胶，其特征在于：其使用权利要求1至8之一的自组装可成像丝素蛋白水凝胶制备方法制得。

10.一种可应用于抗肿瘤治疗、药物缓释医疗领域的自组装可成像丝素蛋白水凝胶，是一种根据权利要求1至9任一项所述的制备方法制得的自组装可成像丝素蛋白水凝胶。