[发明专利]珍珠梅提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用

说明书

本发明提供了珍珠梅提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用，所述珍珠梅提取物为Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate，属于医药技术领域。在本发明中，所述Sutherlandin‑5‑p‑hydroxybenzoate能够降低iNOS和NO的水平，以此来防治肺纤维化。

技术领域

本发明属于医药技术领域，尤其涉及珍珠梅提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用。

背景技术

肺纤维化(PulmonaryFibrosis，PF)是一组发病机制不明的肺间质疾病，以进行性加重的呼吸困难为最突出的临床表现，病情一般持续恶化，最终因呼吸衰竭而死亡。导致肺纤维化的原因很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。一些风湿免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，可伴发肺纤维化，有的肺纤维化甚至发生在前。目前仍然面临无药可医的困境，其治疗仍属世界性难题。因此寻找有效防治肺纤维化的药物具有重要的临床应用价值和深远的社会意义。

申请号为CN201610028681.1的中国专利从珍珠梅中分离得到(E)-3-氰基-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲氧基]4-羟基苯甲酸烯丙酯(英文Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate)，并指出该化合物具有治疗抗风湿性性关节炎的作用，但是关于该化合物还具有何种作用，并未报道。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供珍珠梅提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用，提供了Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate的新用途。

为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

本发明提供了珍珠梅提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用，所述珍珠梅提取物为Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate。

优选的，所述药物的剂型包括冻干粉针、注射液、片剂、滴丸剂、颗粒剂、软胶囊或糖浆。

优选的，当所述药物的剂型为片剂时，所述片剂的组分包括Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、微晶纤维素、硬酯酸镁和蔗糖，所述Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、微晶纤维素、硬酯酸镁和蔗糖的质量比为1:(5～25):1:1，每片含有Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate 25～50mg。

优选的，当所述药物的剂型为胶囊剂时，所述胶囊剂的组分包括Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、淀粉、微晶纤维素和硬酯酸镁，所述Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、淀粉、微晶纤维素和硬酯酸镁的质量比为1:(5～10):(2～5):2，每粒胶囊剂含有Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate 25～50mg。

优选的，当药物的剂型为滴丸时，所述滴丸的组分包括Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate和聚乙二醇4000，所述Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate和聚乙二醇4000的质量比为1:(10～25)，每粒含有Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate 5～10mg。

优选的，当所述药物的剂型为冻干粉针剂时，所述冻干粉针剂的组分包括Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、注射用水和甘露醇，所述Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate、注射用水和甘露醇的质量比为1:100:(1～10)，每支含Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate 5～10mg。