[发明专利]训练样本扩充方法、装置、电子设备及存储介质在审
| 申请号: | 202010136917.X | 申请日: | 2020-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN111461168A | 公开(公告)日: | 2020-07-28 |
| 发明(设计)人: | 朱昭苇;孙行智;胡岗 | 申请(专利权)人: | 平安科技(深圳)有限公司 |
| 主分类号: | G06K9/62 | 分类号: | G06K9/62;G06N3/04;G06N3/08 |
| 代理公司: | 深圳市赛恩倍吉知识产权代理有限公司 44334 | 代理人: | 刘丽华;孙芬 |
| 地址: | 518000 广东省深圳市福田区福*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 训练 样本 扩充 方法 装置 电子设备 存储 介质 | ||
1.一种训练样本扩充方法,其特征在于,所述方法包括:
当需要训练辅助诊断模型时,获取真实样本数据集,其中,所述真实样本数据集由多种疾病类型的样本组成,每种所述疾病类型的样本包括至少一个疾病症状;
当所述多种疾病类型的样本中存在目标疾病类型的样本的数量小于预设数量阈值时,将所述目标疾病类型的样本确定为目标样本;
通过预先训练好的转换网络,将所述目标样本对应的疾病名称进行向量转换,获得名称向量;
根据预先训练好的第一疾病分类模型,基于所述第一疾病分类模型的精度以及判别网络的梯度变化,对生成网络进行训练,获得训练好的生成模型;
将所述名称向量输入至所述训练好的生成模型,获得生成样本数据集,所述生成样本数据集包括的多个生成样本的疾病类型与所述目标疾病类型一致;
使用所述第一疾病分类模型,根据所述第一疾病分类模型的精度,判断所述生成样本数据集中的多个生成样本是否可用于模型训练;
若所述生成样本数据集中的多个生成样本可用于模型训练,将所述真实样本数据集和所述生成样本数据集确定为所述辅助诊断模型的第一训练样本数据集。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一疾病分类模型是使用第二训练样本数据集训练的,所述使用所述第一疾病分类模型,根据所述第一疾病分类模型的精度,判断所述生成样本数据集中的多个生成样本是否可用于模型训练包括:
根据测试数据集,确定所述第一疾病分类模型的第一精度;
将所述多个生成样本以及所述第二训练样本数据集确定为第三训练样本数据集;
对所述第三训练样本数据集进行训练,获得第二疾病分类模型;
根据所述测试数据集,确定所述第二疾病分类模型的第二精度;
判断所述第二精度是否大于所述第一精度;
若所述第二精度大于所述第一精度,确定所述多个生成样本可用于模型训练;或
若所述第二精度小于或等于所述第一精度,确定所述多个生成样本不可用于模型训练。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述通过预先训练好的转换网络,将所述目标样本对应的疾病名称进行向量转换,获得名称向量之后,所述方法还包括:
将所述名称向量的维度确定为所述生成网络的输入数组的维度;
将所述名称向量对应的疾病症状关系库中所有症状的数量确定为所述生成网络的输出数组的维度大小,并将预设值确定为所述生成网络的输出数组的元素的取值;
所述根据预先训练好的第一疾病分类模型,基于所述第一疾病分类模型的精度以及判别网络的梯度变化,对生成网络进行训练,获得训练好的生成模型包括:
根据预先训练好的第一疾病分类模型,基于所述第一疾病分类模型的精度以及判别网络的梯度变化,按照所述生成网络的输入数组的维度、所述输出数组的维度大小以及所述输出数组的元素的取值,对生成网络进行训练,获得训练好的生成模型。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述根据预先训练好的第一疾病分类模型,基于所述第一疾病分类模型的精度以及判别网络的梯度变化,对生成网络进行训练,获得训练好的生成模型包括:
使用生成网络生成疾病类型与所述目标疾病类型一致的多个假样本;
将所述多个假样本与所述第二训练样本数据集确定为第四训练样本数据集;
对所述第四训练样本数据集进行训练,获得第三疾病分类模型;
确定所述第三疾病分类模型的第三精度;
根据所述第三精度以及判别网络的梯度变化,对所述生成网络的参数进行更新,获得训练好的生成模型。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述根据所述第三精度以及判别网络的梯度变化,对所述生成网络的参数进行更新,获得训练好的生成模型包括:
根据所述第三精度以及所述第一精度,确定精度变化率;
根据所述精度变化率以及所述判别网络的第一梯度变化,获得第二梯度变化;
通过反向传播算法,根据所述第二梯度变化,更新所述生成网络的参数,获得训练好的生成模型。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其特征在于,所述判别网络的损失函数为交叉熵损失函数。
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