[发明专利]苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物

说明书

本发明公开了苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物，所述配合物的分子式为：本发明以金属氯化物，苄基三苯基氯化磷和硫氰酸钾为原料在室温下合成杂化材料，该材料具有优异的荧光性能，而且在非线性光学性质和信息存储方面具有重要价值。

技术领域

本发明涉及材料领域，尤其涉及一种苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物、其作为荧光材料的应用及其制备方法。

背景技术

利用晶体工程技术和超分子化学原理制备具有特殊结构、光学、导电和磁性的分子材料引起了人们极大的兴趣，其中一些非共价相互作用如弱P﹒﹒﹒π或者π﹒﹒﹒π层积相互作用和H键相互作用被用来获得一些新材料，广泛应用与光电领域。

当前无机化学的发展趋势和方向具有与材料科学结合，并运用分子设计和分子工程思想进行无机功能材料的复合、组装、杂化以及加强功能性物质结构与性能关系等特点。由于这些材料是由无机相组成的，其结构的改造和修饰难度很大，难以根据实际需要来控制其大小、形状以及物理化学特性。而有机化合物则具有优良的分子剪裁与修饰的功能，但它们却在坚固性与稳定性等方面具有明显的缺点。如何将无机和有机化合物两者互补的性能结合起来，构筑结构可塑、稳定、坚固的新型杂化材料已成为无机化学与材料科学领域中的重要研究课题。近年来，基于Mn(II)的配位化合物的合成研究因其有趣的分子拓扑结构和在催化、磁性和荧光性质等方面的巨大应用潜力而备受关注。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的非线性光学材料及其合成方法。为了实现本发明的目的，拟采用如下技术方案：

本发明的目的之一是提供苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物，所述配合物的分子式为：

分子结构式中杂环有机配体为苄基三苯基氯化磷，SCN为硫氰酸根，Mn为金属锰离子。

在本发明的一个优选实施方式中，所述配合物为颗粒状晶体；优选的，所述颗粒状晶体为粉红色颗粒状晶体。

本发明另一方面还涉及上述苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物作为荧光材料和/或非线性光学材料中的应用。

本发明另一方面还涉及上述苄基三苯基磷四核锰(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A.将金属Mn的氯化物、硫氰酸根盐和甲醇加入容器中，在室温下搅拌，往溶液中加入苄基三苯基氯化磷继续搅拌，过滤取其清液；

B.所得清液在室温下蒸发，4-6天得到目标产物。

本发明上述制备方法的合成路线为：

在本发明的一个优选实施方式中，在室温下搅拌的时间为30-60分钟

在本发明的一个优选实施方式中，往溶液中加入苄基三苯基氯化磷继续搅拌的时间为20-60分钟。

在本发明的一个优选实施方式中，其特征在于金属Mn的氯化物、硫氰酸根盐和甲醇的摩尔比为2～4:1～2:4～8。

本发明以金属氯化物，苄基三苯基氯化磷和硫氰酸钾为原料在室温下合成杂化材料，该材料具有优异的荧光性能，而且在非线性光学性质和信息存储方面具有重要价值。

附图说明

图1：实施例1所制备的[BPP₂[Mn(NCS)₄]材料的晶体照片(照片通过相机拍摄，晶体大小约为3x 2.5x2mm左右)。

图2：实施例1所制备的配合物的粉末X射线衍射图。

图3：实施例1所制备的配合物的固体荧光图谱。

图4：实施例1所制备的配合物的二阶非线性光学效应。

具体实施方式