[发明专利]一种用于抑制白血病细胞及白血病干细胞增殖并诱导其分化的化学小分子

说明书

本发明公开了一种用于抑制白血病细胞及白血病干细胞增殖并诱导其分化的化学小分子，所述小分子为A‑804598；本发明的优点在于：能够作为治疗初诊以及复发难治性AML的有效药物。

技术领域

本发明涉及一种白血病治疗药物，具体地说是一种用于抑制白血病细胞及白血病干细胞增殖并诱导其分化的化学小分子，属于医学技术领域。

背景技术

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一种骨髓造血干细胞恶性增殖形成的恶性肿瘤，在美国其发病率和死亡率分别约占总白血病的33%和48%（Siegel RL,Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin, 2020, 70(1):7-30.）。2015年的中国肿瘤调查数据显示，在我国白血病的死亡率在所有肿瘤中排第9位，而其中主要是除M3以外的其他类型的AML患者（郑荣寿,孙可欣,张思维,曾红梅，邹小农，陈茹，顾秀瑛，魏文强，赫捷.2015年中国恶性肿瘤流行情况分析.中华肿瘤杂志, 2019, 41(1):19-28）。AML可发生于任何年龄，起病急骤，进展迅速，自然存活期在6个月-1年以内。当前，联合化疗仍是AML治疗最常用的手段。当前，患者体内存在的白血病干细胞（leukemicstem cells, LSCs）仍然是AML患者化疗耐药及在停药后容易复发的关键影响因素之一，并且其含量越高，患者的预后越差（Zeijlemaker W, Grob T, Meijer R, Hanekamp D,Kelder A, Carbaat-Ham JC, Oussoren-Brockhoff YJM, Snel AN. CD34⁺CD38⁻ leukemicstem cell frequency to predict outcome in acute myeloid leukemia. Leukemia,2019, 33(5):1102-1112. ）。因此，靶向LSCs的治疗更可能有效的治愈AML。