[发明专利]基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用

权利要求书

1.基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体过程为：以1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐为碳源，丙二酸为钝化剂，水为溶剂，于140-220℃一步水热反应合成新型荧光碳点，该新型荧光碳点作为荧光探针具有对磺胺噻唑特异性识别作用，能够用于高灵敏度识别环境样品中的痕量磺胺噻唑。

2.根据权利要求1所述的基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体步骤为：在高温反应釜中分别加入1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、丙二酸和水，于140-220℃高温反应3-12 h，所得产物过0.22 μm滤膜分离提纯后，收集上清液于棕色瓶中在4℃下低温保存。

3.根据权利要求1或2所述的基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于：所述1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐和丙二酸的投料摩尔比为0.2-1.8:0.5-3。

4.根据权利要求1或2所述的基于离子液体新型荧光碳点的一步水热合成及其对磺胺噻唑的检测应用，其特征在于具体步骤为：在高温反应釜中分别加入1.6650 g 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐、0.7805 g丙二酸和10 mL纯水，于220℃高温水热反应12 h，所得产物经0.22 μm滤膜分离提纯后稀释50倍得到荧光碳点备用，将80 μL荧光碳点和不同浓度梯度的磺胺噻唑水溶液置于离心管并稀释至2 mL，于室温下混合反应2 min后，将混合液置于荧光分光光度计中，在激发波长284 nm条件下测其荧光强度后计算相应荧光淬灭效果，得其线性范围分别为0.008-10 mg L^-1和10-45 mg L^-1，检出限为5 μg L^-1。