[发明专利]镍钴双金属硫化物以及其电极制备方法在审
申请号: | 202010062480.X | 申请日: | 2020-01-19 |
公开(公告)号: | CN111268744A | 公开(公告)日: | 2020-06-12 |
发明(设计)人: | 文陈;安军伟 | 申请(专利权)人: | 北京辉腾格勒石墨烯科技有限公司;内蒙古安陈碳科技有限公司 |
主分类号: | C01G53/00 | 分类号: | C01G53/00;C01G53/11;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/86;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京兰亭信通知识产权代理有限公司 11667 | 代理人: | 陈晓瑜 |
地址: | 101400 北京市怀柔区雁栖经济*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 双金属 硫化物 及其 电极 制备 方法 | ||
1.一种镍钴双金属硫化物制备方法,其特征在于:包括:
将NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O和脲采用水热法进行反应,制备镍钴双金属氢氧化物;
将镍钴双金属氢氧化物和Na2S·6H2O采用水热法进行反应,制备得到镍钴双金属硫化物。
2.如权利要求1所述镍钴双金属硫化物制备方法,其特征在于:制备镍钴双金属氢氧化物包括如下步骤:
将所述NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O和脲加入到去离子水中并搅拌形成待反应物;其中,所述NiCl2·6H2O:CoCl2·6H2O:脲的摩尔比为1:2:10;
将所述待反应物置于反应釜中,并在在150-200℃下反应10-15h,生成镍钴双金属氢氧化物;
将所述镍钴双金属氢氧化物进行清洗并干燥。
3.如权利要求1所述镍钴双金属硫化物制备方法,其特征在于:将镍钴双金属氢氧化物和Na2S·6H2O采用水热法进行反应的步骤包括如下步骤:
将所述镍钴双金属氢氧化物加入在去离子水中形成前驱体溶液;
向所述前驱体溶液中加入Na2S·6H2O并搅拌;
将加入Na2S·6H2O的前驱体溶液置于高压反应釜中,并在130-190℃下反应8-12h,形成黑色沉淀物;
将所述黑色沉淀物进行清洗和干燥,获得镍钴双金属硫化物。
4.如权利要求3所述镍钴双金属硫化物制备方法,其特征在于:所述Na2S·6H2O与所述镍钴双金属氢氧化物的质量比为0.4g/0.0609g以上。
5.如权利要求2或3所述镍钴双金属硫化物制备方法,其特征在于:所述清洗过程包括:
采用去离子水对所述镍钴双金属氢氧化物清洗三次;
采用乙醇对所述经过去离子水清洗的镍钴双金属氢氧化物清洗一次;
所述干燥过程包括:
将经过乙醇清洗的镍钴双金属氢氧化物在40-80℃真空干燥箱中干燥10-15h。
6.如权利要求2或3所述镍钴双金属硫化物制备方法,其特征在于:所述搅拌的时间为20-40min。
7.一种镍钴双金属硫化物电极制备方法,其特征在于:包括:
将镍钴双金属氢氧化物、乙炔黑和PVDF按照质量比为85:10:5的比例混合在有机溶剂中并搅拌,形成混合溶液;
将所述混合溶液刮涂在碳纸上,并进行干燥,得到镍钴双金属硫化物电极。
8.如权利要求7所述镍钴双金属硫化物电极制备方法,其特征在于:所述有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺中的一种。
9.如权利要求7所述镍钴双金属硫化物电极制备方法,其特征在于:所述搅拌时间为3-7h。
10.如权利要求7所述镍钴双金属硫化物电极制备方法,其特征在于:所述干燥过程包括:将刮涂有所述混合液的碳纸置于40-80℃的真空干燥箱中干燥10-15h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京辉腾格勒石墨烯科技有限公司;内蒙古安陈碳科技有限公司,未经北京辉腾格勒石墨烯科技有限公司;内蒙古安陈碳科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010062480.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。