[发明专利]推进剂处理包及制备方法和应用

权利要求书

1.一种推进剂泄露处理包的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

采用无纺布将推进剂吸收剂包裹成吸附毯或吸附索；所述的推进剂吸收剂为四氧化二氮吸收剂；

所述的四氧化二氮吸收剂的制备方法包括如下步骤：氯化钙在碱性条件下生成无机纳米氢氧化钙颗粒与石墨烯表面氢键相互作用生成无机纳米氢氧化钙-石墨烯杂化物，所述无机纳米氢氧化钙-石墨烯杂化物即为四氧化二氮吸收剂；所述的四氧化二氮吸收剂具有直径为1nm-10nm的微孔，孔径在10nm以下分布占90％以上；包括如下步骤：将CaCl2加入蒸馏水溶解，与石墨烯分散液、表面活性剂，混合均匀加入三颈烧瓶中，将NaOH溶于去离子水中，使用恒压滴液漏斗将NaOH溶液以1～2 d/s的速度滴加完毕，100 ℃以下搅拌1～2 h，将反应所得浆体抽滤得到滤饼，将所述的滤饼依次使用蒸馏水洗涤、乙醇洗涤，将滤饼于 60℃环境下真空干燥，得到所述的四氧化二氮吸收剂。

2.一种推进剂泄露处理包的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

采用无纺布将推进剂吸收剂包裹成吸附毯或吸附索；所述的推进剂吸收剂为偏二甲肼吸收剂；

所述的偏二甲肼吸收剂包括A组分和B组分，制备方法包括如下步骤：

制备A组分：称取适量CTAB溶于100mL去离子水中，取100 ml石墨烯分散液、200 ml纳米纤维素溶液，混合均匀加入500 ml三颈烧瓶中，使用NaOH将溶液pH调至8.5得到混合液，将9～18 ml 正硅酸乙酯逐滴加入至所述的混合溶液中，其中，质量比石墨烯：纳米纤维素：正硅酸乙酯=1:4：16.7～33.4，在40℃下搅拌24 h，将反应所得浆体抽滤得到滤饼，用乙醇洗涤3次，60℃真空干燥24 h，得到A组分；

制备B组分：选用商业化的大孔弱酸性阳离子交换树脂，使用前依次用去离子水、碱，酸进行预处理。

3.根据权利要求2所述的推进剂泄露处理包的制备方法，其特征在于，所述的A组分的比表面积为：300～500 m2/g。

4.根据权利要求2所述的推进剂泄露处理包的制备方法，其特征在于，所述的大孔弱酸性阳离子交换树脂全交换容量≥ 4.00 mmol/g，AB成分吸附比为1:0.45。

5.一种推进剂泄露处理包，其特征在于，所述的推进剂泄露处理包由权利要求1的制备方法制备而得。

6.一种推进剂泄露处理包，其特征在于，所述的推进剂泄露处理包由权利要求2-4任一项的制备方法制备而得。

7.一种推进剂泄露处理包在推进剂泄露处理中的应用，其特征在于，所述的处理包为权利要求1-4任一项所述的制备方法制备而得或为权利要求5或6所述的推进剂泄露处理包。