[发明专利]载药可注射植入原位水凝胶

权利要求书

1.一种载药可注射植入原位水凝胶，其特征是采用化学键交联方式在注射部位原位形成。

2.如权利要求1所述的载药可注射植入原位水凝胶，采用的化学键交联方式是基于希夫碱反应。

3.如权利要求1所述的载药可注射植入原位水凝胶，采用的化学键交联方式是基于希夫碱反应，并且希夫碱反应反应的速度和凝胶强度可通过凝胶前体材料中醛基和氨基的含量以及凝胶前体材料的浓度控制，其中所述的凝胶前体材料浓度选自1％～20％。

4.如权利要求1所述的载药可注射植入原位水凝胶，其制备步骤如下：

(1)凝胶前体材料包括醛基化前体材料和氨基化前体材料的制备；

(2)通过共价键或非共价键方式装载药物或细胞；

(3)将载药的两种或两种以上的凝胶前体混合后，得到载药可注射原位水凝胶。

在上述步骤中，凝胶前体材料的初始材料为高分子化合物，选自合成高分子化合物、多糖类高分子化合物、蛋白类高分子化合物。

5.如权利要求4所述的载药可注射植入原位水凝胶，凝胶前体材料的初始材料为多糖类高分子化合物，进行醛基化和氨基化修饰得到凝胶前体材料，混合后胶凝形成稳定的凝胶。

6.如权利要求4和5所述的载药可注射植入原位水凝胶，凝胶前体材料的初始材料为多糖类高分子化合物，分子量选自100kDa～1600kDa。

7.如权利要求1所述的载药可注射植入原位水凝胶，装载药物或细胞，用于体内各种部位的注射，进行疾病治疗、预防和再生。

8.如权利要求1所述的载药可注射植入原位水凝胶，装载药物的方式包括共价键结合方式和物理包裹方式。

9.如权利要求1所述的载药可注射植入原位水凝胶，其体内植入方式是直接将凝胶前体材料注射到体内方式植入，注射方式选自凝胶前体材料混合后快速注射、双管注射装置直接注射。

10.如权利要求1所述的载药可注射植入原位水凝胶，是阿霉素/吉西他滨可注射植入原位水凝胶，制备如下：用高碘酸钠氧化得到的醛基化透明质酸作为醛基化前体材料，用磷酸盐缓冲液溶解得到80mg/mL的醛基化透明质酸溶液，8mg/mL阿霉素溶液在搅拌条件下滴加至醛基化透明质酸溶液中，在37℃避光条件下搅拌12h，得到透明质酸-阿霉素共聚物溶液：另取盐酸吉西他滨及羧甲基壳聚糖用磷酸盐缓冲液溶解得到含2mg/mL吉西他滨和20mg/mL羧甲基壳聚糖的溶液，上述两种溶液等体积用两个注射器同时注射进体内空腔中，得到阿霉素/吉西他滨可注射植入原位水凝胶。