[发明专利]一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法在审

专利信息
申请号: 202010042809.6 申请日: 2020-01-15
公开(公告)号: CN111154013A 公开(公告)日: 2020-05-15
发明(设计)人: 胡安国 申请(专利权)人: 霍邱县天泽生物科技有限公司
主分类号: C08B37/10 分类号: C08B37/10
代理公司: 北京久维律师事务所 11582 代理人: 邢江峰
地址: 237000 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 粘膜 提取 肝素钠 制备 方法
【说明书】:

发明涉及肝素钠粗品制备领域,尤其涉及一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法,包括原料加工步骤、溶解过滤步骤、树脂吸附步骤、洗涤步骤、乙醇沉淀步骤和脱水烘干步骤,本发明的有益效果:本发明肝素钠提取步骤简单,有效提高肝素钠提取率,提取设备以及原料更简单,有效提高了工作效率,洗涤冲洗时,具有筛孔的容器中存放树脂,方便冲洗液通过筛孔,而将树脂截留在容器中,方便操作。

技术领域

本发明涉及肝素钠粗品制备领域,尤其涉及一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法。

背景技术

肝素钠(Heparin sodium)能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用,其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用,其后果涉及阻止血小板凝集和破坏、妨碍凝血激活酶的形成、阻止凝血酶原变为凝血酶,抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白,从而发挥抗凝作用。

肝素钠往往通过动物小肠粘膜中提出出来,传统的小肠粘膜提取方式,肝素钠提取率低,步骤繁琐,且需要加工提取设备以及原料均十分繁多,缺乏一种简单且具有高提取率的新型制备方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法,解决传统的小肠粘膜提取方式,肝素钠提取率低,步骤繁琐,且需要加工提取设备以及原料均十分繁多的问题,缺乏一种简单且具有高提取率的新型制备方法。

为了达到上述目的,本发明是通过以下技术方案实现的:

本发明提供一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下几个步骤;

①原料加工步骤:选用新鲜的动物小肠,然后使用刮刀,将小肠粘膜从小肠内壁剥离,然后向剥离的粘膜内加入氢氧化钠溶液浓度为1-2.5MOL/L,并将其放置到2℃-6℃下低温保存30分钟-45分钟。

②溶解过滤步骤:将低温保存的粘膜中加入氯化钠溶液,溶液浓度为4-10mol/L,从而对粘膜进行溶解,溶解时需要控制温度在45℃-60℃之间,加热溶解时间为2.5小时,从而得到粘膜过滤液。

③树脂吸附步骤:将粘膜过滤液中加入碱性多孔树脂,从而将对溶液中的肝素阴离子进行有效吸附,PH值控制在6-11之间。

④洗涤步骤:将吸附后的树脂,收集到具有筛孔的容器中,并对树脂持续加入溶度为45%的无水酒精进行冲洗,得到冲洗液。

⑤乙醇沉淀步骤:将冲洗液中加入纯度为95%的乙醇,从而使乙醇浓度调节至75%-85%之间,并持续搅拌,温度控制在22℃-25℃,从而生成肝素钠沉淀物。

⑥脱水烘干步骤:将肝素钠沉淀物放入离心机中,对水分进行离心分离,并加入到烘干机中,进行干燥烘干,制的粗品。

优选地,所述原料加工步骤中氢氧化钠浓度为2MOL/L,加热温度为4℃,冷藏时间为35分钟。

优选地,所述溶解过滤步骤中溶液浓度为5mol/L或者9mol/L,温度为50℃。

优选地,所述树脂吸附步骤中PH值为9。

优选地,所述乙醇沉淀步骤,乙醇在加入搅拌过程中,搅拌速度不能大于45r/min,加热温度23℃。

优选地,所述脱水烘干步骤中,在脱水时,需要选用真空脱水设备,避免肝素钠粗品收到空气污染,干燥时选用干燥热风进行风干。

优选地,所述多孔树脂内部具有三维空间立体孔结构,且导通有表面与内部形成若干通孔。

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