[发明专利]PDE9抑制剂及其用途有效
| 申请号： | 202010014822.0 | 申请日： | 2020-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN111410659B | 公开（公告）日： | 2023-08-15 |
| 发明（设计）人： | 万中晖;吴笛 | 申请（专利权）人： | 药捷安康（南京）科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/107 | 分类号： | C07D491/107;C07D215/54;C07D401/04;C07D413/04;C07D401/14;C07D417/14;C07D413/14;A61K31/4709;A61K31/55;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/4704;A61K31/506 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210032 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pde9 抑制剂 及其 用途 | ||
1.通式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体：
R2选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氨羰基，其中所述C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C1-6烷氨羰基未被取代或任选被一至多个独立选自羟基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基；
L为键；
环A选自
每个R1分别独立地选自氢、羟基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基；
m为0、1或2。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体，
其中，
R2选自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨羰基，其中所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨羰基未被取代或任选被一至多个独立选自羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基取代；
L为键；
环A选自环A通过N原子与L相连接；
每个R1分别独立地选自氢、卤素、C1-4烷基和C1-4烷氧基；
m为0、1或2。
3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体，
环A选自
4.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体，
其中，
R2选自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨羰基，其中所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨羰基未被取代或任选被一至多个独立选自羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、环丙基取代；
L为键；
环A为
每个R1分别独立地选自C1-4烷基和C1-4烷氧基；
m为0、1或2。
5.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体，
环A选自
6.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体，
其中，
R2选自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨羰基，其中所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氨羰基未被取代或任选被一至多个独立选自羟基、C1-4烷基、环丙基的基团取代；
L为键；
环A选自
m为0、1或2。
7.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体，其中R2为卤素，C1-4烷氨羰基，任选被一至多个独立选自羟基或C3-6环烷基取代的C1-4烷基，或任选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷氧基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于药捷安康（南京）科技股份有限公司，未经药捷安康（南京）科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010014822.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
