[发明专利]氧化石墨烯在制备预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物中的应用

说明书

本发明公开了一种氧化石墨烯在制备预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物中的应用。以氧化石墨烯结构为活性成分，在预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病及其相关疾病药物具有以下优点：1、药效明显，氧化石墨烯可以显著抑制小鼠肝脏中的脂质堆积，在小鼠体内，10mg/kg就能看到明显的变化。2、氧化石墨烯不仅可以调节FASN、SCD1脂质代谢相关基因，对IL6、TNFa等炎症因子也具有抑制作用，表现出抗炎效果。

技术领域

本发明涉及医药领域，具体是指一种氧化石墨烯在制备预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物中的应用。

背景技术

脂肪肝是一种可以由多种诱因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变，是最常见的弥漫性肝病之一。脂肪肝根据发病机理可以分为酒精性脂肪肝、肥胖型脂肪肝、高脂血症性脂肪肝、糖尿病性脂肪肝、营养失调性脂肪肝、药物性脂肪肝和妊娠脂肪肝等。随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，我国非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liverdisease,NAFLD)患者人数逐年增加，已经成为慢性肝病的重要病因。据统计，目前全球拥有超过10亿非酒精性脂肪肝患者，我国成人NAFLD的发病率也达20％左右。虽然近年来抗氧化剂、胰岛素增敏剂和细胞保护剂等药物均应用在NAFLD的治疗上，但治疗效果差强人意，目前临床仍无理想的预防和治疗药物。

氧化石墨烯(graphene oxide，GO)是石墨烯的氧化产物，平面上含有羧基、羟基、环氧基等官能团，具有良好的分散性与亲水性。GO以独特的机械、电子、光学性质使其在生物技术、生物医学工程、纳米医学、肿瘤治疗、组织工程、药物释放、生物成像和生物分子传感等方面都发挥了巨大的作用。与其它球形或平面形纳米材料相比，GO比表面积大、强度高、易修改、并且具有良好的生物相容性。单原子片层结构具有极大的比表面积，并能通过较强的物理吸附与芳香环类药物进行非共价结合，从而显示出优异的载药能力。目前氧化石墨烯多应用于药物载体，本体直接用作药物的研究鲜见报道。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明目的是提供一种氧化石墨烯在制备预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物中的应用。

为实现上述目的，本发明提供了一种氧化石墨烯在制备预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物中的应用。

作为优选方案，所述氧化石墨烯在调控肝细胞的脂质代谢中具有重要作用，通过氧化石墨烯处理小鼠原代肝细胞，发现氧化石墨烯能够显著地抑制肝脏细胞的脂质堆积。

进一步地，以氧化石墨烯为活性成分制备预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病的药物。

更进一步地，所述非酒精性脂肪肝病包括单纯性肝脏脂肪肝变形、非酒精性脂肪性肝炎，肝纤维化、肝硬化和肝癌。

本发明方案的研究表明氧化石墨烯在调控肝细胞的脂质代谢中具有重要作用，通过氧化石墨烯处理小鼠原代肝细胞，发现氧化石墨烯能够显著地抑制肝脏细胞的脂质堆积，在高脂饮食诱导的NASH模型中，给以氧化石墨烯后，可抑制小鼠肝脏组织中脂质积累，抑制脂肪肝的进程。

相比现有技术，本发明的优点和有益效果如下：

1、药效明显，氧化石墨烯可以显著抑制小鼠肝脏脂质堆积，在小鼠体内，10mg/kg就能看到明显的变化。

2、氧化石墨烯不仅可以调节FASN、SCD1脂质代谢相关基因，对IL6、TNFa等炎症因子也具有抑制作用，表现出抗炎效果。

附图说明

图1实施例1制备的氧化石墨烯扫描电镜SEM图。

图2氧化石墨烯对L02细胞活力的影响。

图3氧化石墨烯预处理L02细胞，之后再加入PA/OA处理12h后对脂质代谢和炎症相关基因表达量的影响。