[发明专利]量子点核和核壳量子点的制备方法及量子点材料、组合物有效

专利信息
申请号: 202010013637.X 申请日: 2020-01-07
公开(公告)号: CN111117621B 公开(公告)日: 2022-12-02
发明(设计)人: 乔培胜;吴洪剑;余文华;苏叶华 申请(专利权)人: 纳晶科技股份有限公司
主分类号: C09K11/88 分类号: C09K11/88;B82Y30/00;B82Y40/00;B82Y20/00;H01L51/50
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 310052 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 量子 制备 方法 材料 组合
【权利要求书】:

1.一种量子点核的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

制备第一复合物:将第一阳离子前体、第一配体、第二配体在第一温度下反应时间t1后得到所述第一复合物;

制备第一溶液:将第二阳离子前体、第一阴离子前体、第二阴离子前体和第一溶剂混合并在第二温度下反应得到含有纳米团簇的所述第一溶液;

制备第二溶液:将第三阳离子前体、第四阳离子前体、第三阴离子前体和第二溶剂混合并在第三温度下反应得到含有初始量子点所述第二溶液;

制备第一混合溶液:将所述第一复合物、所述第一溶液、所述第二溶液混合,反应后得到含有所述量子点核的所述第一混合溶液;

其中,所述第一配体为羧酸配体,所述第二配体为含膦配体,所述第一阳离子前体和所述第三阳离子前体为锌前体,所述第二阳离子前体和所述第四阳离子前体为铟前体,所述第一阴离子前体和所述第三阴离子前体为磷前体,所述第二阴离子前体为硫前体或硒前体。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在制备所述第一混合溶液的过程中,将所述第一复合物与所述第二溶液混合在第四温度下反应时间t2后得到第一中间反应溶液,再将所述第一溶液与所述第一中间反应溶液混合在第五温度下反应得到含有所述量子点核的溶液。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述第一溶液与所述第一中间反应溶液混合方式为所述第一溶液匀速添加至所述第一中间反应溶液中。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述匀速添加为滴加。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,每对应1mol所述第三阴离子前体,所述第一溶液的滴加速度为0.2~2mol/h。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一阳离子前体与所述第一配体的摩尔比为1:2~2:1,所述第一阳离子前体与所述第二配体的摩尔比为1:5~1:50,所述第一阳离子前体与所述第三阴离子前体的摩尔比为5:1~20:1。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述羧酸配体为碳主链为C10~C20的羧酸,所述含膦配体为碳主链为C1~C10的烃基膦。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一温度为150~300℃,所述第二温度为50~150℃,所述第三温度为250~310℃,所述反应时间t1为20~60min。

9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述第四温度为150~300℃,所述第五温度为250~310℃,所述反应时间t2为20~120min。

10.一种核壳量子点制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

按照权利要求1至9任一项制备方法制备得到含有所述量子点核的所述第一混合溶液;

制备第二复合物:将第五阳离子前体、第三配体、第四配体在第六温度下反应时间t3后得到所述第二复合物;

将所述第二复合物、所述第一混合溶液、第四阴离子前体混合,反应后得到含有所述核壳量子点的混合溶液;

其中,所述第三配体为羧酸配体,所述第四配体为含膦配体,所述第五阳离子前体为锌前体,所述第四阴离子前体为硫前体和硒前体的混合前体。

11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,将所述第二复合物与所述第一混合溶液混合在第七温度下反应时间t4后得到第二中间反应溶液,再将所述第四阴离子前体与所述第二中间反应溶液混合在第八温度下反应得到含有所述核壳量子点的溶液。

12.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述第五阳离子前体与所述第三配体的摩尔比为1:2~2:1,所述第五阳离子前体与所述第四配体的摩尔比为1:5~1:50。

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