[发明专利]硅核量子点壳复合纳米材料与制备方法及应用和产品有效

专利信息
申请号: 202010002977.2 申请日: 2020-01-02
公开(公告)号: CN111122854B 公开(公告)日: 2023-09-01
发明(设计)人: 王升启;肖瑞;汪崇文;杨兴胜 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
主分类号: G01N33/558 分类号: G01N33/558;G01N33/569;G01N33/58;C01B33/18;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 徐乐
地址: 100000 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 量子 复合 纳米 材料 制备 方法 应用 产品
【权利要求书】:

1.一种复合纳米材料,其特征在于,所述复合纳米材料具有核壳结构,内核层为SiO2纳米颗粒,外壳层为羧基化量子点,所述内核层和外壳层之间还有正电性聚合物层;

复合纳米材料的粒径大小为100-400nm;

所述SiO2纳米颗粒的粒径大小为80-350nm;SiO2纳米颗粒表面的正电性聚合物层的厚度为1-10nm;正电性聚合物为PEI;PEI的数均分子质量为5000-80000。

2.根据权利要求1所述的复合纳米材料,其特征在于,所述羧基化量子点的荧光发射波长范围为400-800nm。

3.根据权利要求1所述的复合纳米材料,其特征在于,所述羧基化量子点的材料包括CdTe、CdSe、InP、InAs、CdSe/CdS、CdSe/ZnS、CdSe/ZnSe、CdTe/ZnS、CdHgTe/ZnS或HgTe/HgCdS。

4.根据权利要求1所述的复合纳米材料,其特征在于,SiO2纳米颗粒采用化学沉淀法制备得到。

5.根据权利要求4所述的复合纳米材料,其特征在于,所述化学沉淀法包括:将含硅的前驱体和还原剂加入到有机溶剂中,搅拌均匀后进行合成反应,待反应完成后离心收集产物,得到SiO2纳米颗粒。

6.根据权利要求5所述的复合纳米材料,其特征在于,所述含硅的前驱体为正硅酸乙酯。

7.根据权利要求5所述的复合纳米材料,其特征在于,所述有机溶剂为乙醇。

8.根据权利要求5所述的复合纳米材料,其特征在于,所述还原剂为27-29%氨水。

9.权利要求1~8任一项所述的复合纳米材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:在SiO2纳米颗粒表面修饰正电性聚合物,再修饰羧基化量子点,得到复合纳米材料。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,SiO2纳米颗粒表面修饰正电性聚合物的步骤包括:利用超声使得正电性聚合物修饰在SiO2纳米颗粒表面。

11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,正电性聚合物修饰在SiO2纳米颗粒表面的超声的时间为20-60min。

12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,正电性聚合物修饰在SiO2纳米颗粒表面的超声的时间为40min。

13.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,SiO2纳米颗粒和正电性聚合物的浓度比为1:(4-8)。

14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,SiO2纳米颗粒和正电性聚合物的浓度比为1:5。

15.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,正电性聚合物的浓度为0.5-5mg/mL。

16.根据权利要求15所述的制备方法,其特征在于,正电性聚合物的浓度为1mg/mL。

17.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,SiO2纳米颗粒采用化学沉淀法制备得到。

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