[发明专利]具有PDE9A抑制活性的化合物及其药物用途有效
| 申请号： | 201980079875.6 | 申请日： | 2019-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN113166159B | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 林采祚;吴珖锡;李政铉;李圭亮;金洛贞;李柄晧;徐浩源;金洙希;崔埈瑛;李美英;李周姬 | 申请（专利权）人： | 韩国化学研究院 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P7/00;A61P9/04;A61P25/18;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人： | 钟锦舜;刘烽 |
| 地址： | 韩国大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 pde9a 抑制 活性 化合物 及其 药物 用途 | ||
1.一种由以下化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐，
[化学式1]
在化学式1中，
A1为NH或N-C1-2烷基，
A2为H、线性或支化C1-5烷基或苯基，
X为选自由以下组成的组中的取代基：-H、卤素、-NO2、-CN、-SR1、未取代或被一个或多个卤素取代的线性或支化C1-10烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的线性或支化C1-10烷氧基、未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳基以及未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳氧基，
Y为选自由以下组成的组中的取代基：未取代或被一个或多个卤素取代的C1-10线性或支化烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的C3-10环烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的包含O或S杂原子的6-10元杂环烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的C1-10线性或支化烷氧基、未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳基以及未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳氧基，
R1为选自由以下组成的组中的取代基：未取代或被一个或多个卤素取代的C1-10线性或支化烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的C1-10线性或支化烷氧基、未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳基、未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C1-2烷基-C6-10芳基以及未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳氧基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
A1为NH或N-C1-2烷基，
A2为H、线性或支化C1-5烷基或苯基，
X为选自由以下组成的组中的取代基：-H、卤素、-NO2、-CN、-SR1、未取代或被一个或多个卤素取代的线性或支化C1-5烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的线性或支化C1-5烷氧基以及未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的苯基，
Y为选自由以下组成的组中的取代基：未取代或被一个或多个卤素取代的C1-6线性或支化烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的C3-6环烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的包含O或S杂原子的6-8元杂环烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的C1-6线性或支化烷氧基、未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳基以及未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳氧基，并且
R1为选自由以下组成的组中的取代基：未取代或被一个或多个卤素取代的C1-6线性或支化烷基、未取代或被一个或多个卤素取代的C1-6线性或支化烷氧基、未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳基以及未取代或被一个或多个卤素或C1-10线性或支化烷基取代的C6-10芳氧基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于韩国化学研究院，未经韩国化学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980079875.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：使用亲和色谱法的用于疫苗病毒的纯化方法
- 下一篇：复合商品标签结构
