[发明专利]治疗滤泡型淋巴瘤的方法

权利要求书

1.依鲁替尼在制造药物中的用途，所述药物用于治疗在选自以下的一个或多个基因中不具有如表2中所定义的一个或多个突变的受试者的滤泡型淋巴瘤（FL）：AHNAK、ARID1A、ATP6AP1、BCL9L、CLTC、CNOT1、EP400、KDM2B、MYBBP1A、NACA、NBPF1、NBPF10、NCOA4、NEDD4L、PRDM16、SOCS1和TBL1XR1。

2.用于治疗在选自以下的一个或多个基因中不具有如表2中所定义的一个或多个突变的受试者的滤泡型淋巴瘤（FL）的用途的依鲁替尼：AHNAK、ARID1A、ATP6AP1、BCL9L、CLTC、CNOT1、EP400、KDM2B、MYBBP1A、NACA、NBPF1、NBPF10、NCOA4、NEDD4L、PRDM16、SOCS1和TBL1XR1。

3.一种治疗受试者的滤泡型淋巴瘤（FL）的方法，所述方法包括：

向所述受试者施用治疗有效量的依鲁替尼，从而治疗所述FL，其中所述受试者在选自以下的一个或多个基因中不具有如表2中所定义的一个或多个突变：AHNAK、ARID1A、ATP6AP1、BCL9L、CLTC、CNOT1、EP400、KDM2B、MYBBP1A、NACA、NBPF1、NBPF10、NCOA4、NEDD4L、PRDM16、SOCS1和TBL1XR1。

4.一种治疗在选自以下的一个或多个基因中不具有如表2中所定义的一个或多个突变的受试者的滤泡型淋巴瘤（FL）的方法：AHNAK、ARID1A、ATP6AP1、BCL9L、CLTC、CNOT1、EP400、KDM2B、MYBBP1A、NACA、NBPF1、NBPF10、NCOA4、NEDD4L、PRDM16、SOCS1和TBL1XR1，所述方法包括：

向所述受试者施用治疗有效量的依鲁替尼，从而治疗所述FL。

5.根据权利要求2-4中任一项所述的用途或方法，其中依鲁替尼的所述治疗有效量包括约420mg至约840mg。

6.根据权利要求5所述的用途或方法，其中依鲁替尼的所述治疗有效量包括560mg。

7.根据前述权利要求中任一项所述的用途或方法，其中所述FL为复发性/难治性（R/R）FL。

8.根据前述权利要求中任一项所述的用途或方法，其中在所述施用之前，所述受试者具有1级、2级或3a级非转化FL的诊断。

9.根据权利要求8所述的用途或方法，其中在所述施用之前，所述受试者已用≥2条先前的治疗线进行了治疗。

10.根据权利要求9所述的用途或方法，其中在所述施用之前，所述受试者对使用含抗CD20单克隆抗体的化学免疫疗法方案的最后一条先前的治疗线是R/R的。

11.根据前述权利要求中任一项所述的用途或方法，其中所述受试者具有部分反应或完全反应。

12.一种预测患有滤泡型淋巴瘤的受试者中对依鲁替尼无反应的可能性的方法，所述方法包括：

分析来自所述受试者的样本中选自以下的一个或多个基因中的如表2中所定义的一个或多个突变：AHNAK、ARID1A、ATP6AP1、BCL9L、CLTC、CNOT1、EP400、KDM2B、MYBBP1A、NACA、NBPF1、NBPF10、NCOA4、NEDD4L、PRDM16、SOCS1和TBL1XR1，其中所述一个或多个基因中的所述一个或多个突变指示对依鲁替尼无反应。

13.根据权利要求12所述的方法，还包括如果所述受试者在所述一个或多个基因中不具有所述一个或多个突变，则施用治疗有效量的依鲁替尼，从而治疗所述FL。