[发明专利]用于确定一种蛋白质含量的方法及相关的装置和方法在审
| 申请号: | 201980078519.2 | 申请日: | 2019-11-29 |
| 公开(公告)号: | CN113167724A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
| 发明(设计)人: | 劳伦特·基热;巴勃罗·巴尔托卢奇;迈克尔·马登 | 申请(专利权)人: | 国家健康与医学研究院;巴黎第十二大学;公共救济事业局-巴黎医院 |
| 主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 | 代理人: | 王晖;刘书芝 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 确定 一种 蛋白质 含量 方法 相关 装置 | ||
1.一种用于确定生物样品中至少一种蛋白质含量的方法,其中的几种蛋白质包括氧合血红蛋白、高铁血红蛋白、结合于血清白蛋白的血红素、胆红素和结合于血色素结合蛋白的血红素,所述确定方法至少包括以下步骤:
a)在目标波长范围内提供所述样品的初始光谱,
b)将当前光谱设置为所述初始光谱,
c)迭代以下步骤:
c1)确定所述样品中的蛋白质含量,所述确定是通过使用所述当前光谱的光谱分析或/和化学定量进行的,
c2)基于确定的所述蛋白质含量,推导与所述蛋白质相关的目标波长范围内的整体光谱成分,以及
c3)从所述当前光谱中去除推导的光谱成分,
d)输出确定的蛋白质含量,
只要氧合血红蛋白、高铁血红蛋白、结合于血清白蛋白和血色素结合蛋白的血红素以及胆红素的含量没有被确定,就对不同的蛋白质依次迭代步骤c)。
2.根据权利要求1所述的确定方法,其中,通过降低所述蛋白质的二阶导数的值来迭代步骤c),所述蛋白质的二阶导数的值定义为所述样品中所述蛋白质的光谱成分随光谱波长的二阶导数在目标波长范围内的最大振幅,或所述样品中所述蛋白质的光谱成分随光谱波长的二阶导数的二阶导数最小值和最大值之间的差的绝对值在目标波长范围内的最大值。
3.根据权利要求1或2所述的确定方法,其中,所述光谱分析包括:
-提供与所考虑的蛋白质相关的参考光谱,以及
-计算所述参考光谱和所述当前光谱之间的归一化系数。
4.根据权利要求3所述的确定方法,其中,所述归一化系数是所考虑的蛋白质的二阶导数的值和所述参考光谱的二阶导数的值之间的比率,所述参考光谱的二阶导数的值定义为随所述参考光谱的波长的二阶导数在目标波长范围内的最大振幅,或随所述参考光谱的波长的二阶导数的二阶导数最小值和最大值之间的差的绝对值在目标波长范围内的最大值。
5.根据权利要求3或4所述的确定方法,其中,满足以下性质中的至少一种:
-对氧合血红蛋白进行光谱分析,并针对在三个区间中选择的至少一个波长计算所述归一化系数,第一区间涵盖包括在415纳米和417纳米之间的波长,第二区间涵盖包括在542纳米和544纳米之间的波长,以及第三区间涵盖包括在576纳米和578纳米之间的波长,所述区间优选为第三区间;
-对高铁血红蛋白进行光谱分析,并针对在350纳米至750纳米范围内选择的至少一个波长计算所述归一化系数,以及
-对胆红素进行光谱分析,并针对在350纳米至750纳米范围内选择的至少一个波长计算所述归一化系数。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的确定方法,其中,对血浆血红素进行光谱分析,并使用结合于血清白蛋白的血红素和结合于血色素结合蛋白的血红素参考光谱,针对在300纳米至750纳米范围内选择的至少一个波长计算所述归一化系数。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的确定方法,其中,所述化学定量选自以下组成的组:
-通过添加CO来定量氧合血红蛋白,
-通过添加KCN来定量高铁血红蛋白,
-通过添加CO和连二亚硫酸钠来定量血浆血红素,
-通过添加DTN来定量结合于血色素结合蛋白的血红素
-通过添加血红素来定量总血色素结合蛋白,
-通过添加血红素和连二亚硫酸钠来定量总血色素结合蛋白,以及
-通过添加血红素、CO和连二亚硫酸钠来定量总血色素结合蛋白。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家健康与医学研究院;巴黎第十二大学;公共救济事业局-巴黎医院,未经国家健康与医学研究院;巴黎第十二大学;公共救济事业局-巴黎医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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