[发明专利]用于治疗再生障碍性贫血的药物组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，其是以罗米司亭作为有效成分的用于治疗再生障碍性贫血的药物组合物，其特征在于，每周一次皮下给药，从给药开始起4周内以罗米司亭计按10μg/kg/周进行给药，第5周以后以罗米司亭计按多于10μg/kg/周且最大20μg/kg/周进行给药。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，给药量变更后持续相同的给药量4周以上。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，从5周至8周以罗米司亭计按15μg/kg/周进行给药，9周以后以罗米司亭计按最大20μg/kg/周进行给药，给药量变更后持续相同的给药量4周以上。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，从5周至8周以罗米司亭计按15μg/kg/周进行给药，从9周至12周以罗米司亭计按20μg/kg/周进行给药，13周以后以罗米司亭计按5～20μg/kg/周进行给药，给药量变更后持续相同的给药量4周以上。

5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，5周以后以罗米司亭计按15μg/kg/周或20μg/kg/周进行给药，给药量变更后持续相同的给药量4周以上。

6.如权利要求1～4中任一项所述的药物组合物，其特征在于，第5周以后的增量幅度以罗米司亭计为5μg/kg。

7.一种药物组合物，其是以罗米司亭作为有效成分的用于治疗再生障碍性贫血的药物组合物，其特征在于，每周一次皮下给药，从给药开始起4周内以罗米司亭计按10μg/kg/周进行给药，第5周以后的增量幅度以罗米司亭计为5μg/kg。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，给药量变更后持续相同的给药量4周以上。