[发明专利]B7-H7结合剂及其使用方法在审
| 申请号： | 201980067874.X | 申请日： | 2019-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN112930357A | 公开（公告）日： | 2021-06-08 |
| 发明（设计）人： | 许哲源;苏珊妮·克里斯汀·克劳利 | 申请（专利权）人： | 恩格姆生物制药公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人： | 赵昊;顾云峰 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | b7 h7 结合 及其 使用方法 | ||
1.一种特异性结合人B7-H7的结合剂，其包含：
(a)包含GYTFTEYTMH(SEQ ID NO:13)的重链可变区CDR1、包含GINPNNYGAPYNQKFKG(SEQID NO:14)的重链可变区CDR2和包含GGYYFDY(SEQ ID NO:15)的重链可变区CDR3；和/或
(b)包含KASQDVGTAVA(SEQ ID NO:16)的轻链可变区CDR1、包含WAFTRHT(SEQ ID NO:17)的轻链可变区CDR2和包含QQHYDTPFT(SEQ ID NO:18)的轻链可变区CDR3。
2.如权利要求1所述的结合剂，其包含：
(a)与SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:21具有至少80％序列同一性的重链可变区；和/或
(b)与SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:22具有至少80％序列同一性的轻链可变区。
3.如权利要求1所述的结合剂，其包含与SEQ ID NO:19具有至少90％序列同一性的重链可变区。
4.如权利要求1所述的结合剂，其包含与SEQ ID NO:20具有至少90％序列同一性的轻链可变区。
5.如权利要求1所述的结合剂，其包含与SEQ ID NO:21具有至少90％序列同一性的重链可变区。
6.如权利要求1所述的结合剂，其包含与SEQ ID NO:22具有至少90％序列同一性的轻链可变区。
7.如权利要求1所述的结合剂，其包含与SEQ ID NO:19具有至少90％序列同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:20具有至少90％序列同一性的轻链可变区。
8.如权利要求1所述的结合剂，其包含与SEQ ID NO:21具有至少90％序列同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:22具有至少90％序列同一性的轻链可变区。
9.如权利要求1所述的结合剂，其包含有包含SEQ ID NO:19的重链可变区和包含SEQID NO:20的轻链可变区。
10.如权利要求1所述的结合剂，其包含有包含SEQ ID NO:21的重链可变区。
11.如权利要求1所述的结合剂，其包含有包含SEQ ID NO:22的轻链可变区。
12.如权利要求1所述的结合剂，其包含有包含SEQ ID NO:21的重链可变区和包含SEQID NO:22的轻链可变区。
13.一种特异性结合人B7-H7的结合剂，其包含来自具有SEQ ID NO:19的氨基酸序列的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3以及来自具有SEQ ID NO:20的氨基酸序列的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3。
14.一种特异性结合人B7-H7的结合剂，其包含来自具有SEQ ID NO:21的氨基酸序列的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3以及来自具有SEQ ID NO:22的氨基酸序列的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3。
15.如权利要求1-14中任一项所述的结合剂，其是抗体。
16.如权利要求1-15中任一项所述的结合剂，其是单克隆抗体。
17.如权利要求1-16中任一项所述的结合剂，其是嵌合抗体。
18.如权利要求1-8或10-16中任一项所述的结合剂，其是人源化抗体。
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