[发明专利]聚氨酯赋形剂

权利要求书

1.一种形成适用于医疗器械的聚氨酯的方法，所述方法包括以下步骤：

a.反应挤出包含以下的组合物：

i.由预聚物组合物形成的预聚物，所述预聚物组合物包含：

1.脂族二异氰酸酯，

2.包含聚(环氧乙烷)部分的脂族二醇，和

3.包含聚碳酸酯部分的脂族二醇，和

ii.扩链剂；

从而形成聚氨酯，其中所述组合物基本上不含催化剂，

b.在55℃至90℃的温度下对所述聚氨酯进行后固化，

并且其中，在后固化后，所述聚氨酯的熔融温度为95℃至140℃，并且重均分子量为100,000至500,000g/mol。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚氨酯具有110℃至130℃的熔融温度偏移(T_m偏移)。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯具有60℃至85℃的熔融温度起点(T_m起点)。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述后固化的持续时间为至少48小时。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯的重均分子量为至少150,000g/mol。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯的重均分子量为150,000g/mol至400,000g/mol。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯的重均分子量为200,000g/mol至400,000g/mol。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯是生物稳定的。

9.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯包含：

i.20重量％至45重量％的脂族二异氰酸酯的残基，

ii.3重量％至15重量％的包含聚(环氧乙烷)部分的脂族二醇的残基，

iii.30重量％至70重量％的包含聚碳酸酯部分的脂族二醇的残基，和

iv.1重量％至10重量％的扩链剂的残基，

其中所述量基于所述聚氨酯的总重量。

10.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯由以下组成：

i.20重量％至45重量％的脂族二异氰酸酯的残基，

ii.3重量％至15重量％的包含聚(环氧乙烷)部分的脂族二醇的残基，

iii.30重量％至70重量％的包含聚碳酸酯部分的脂族二醇的残基，和

iv.1重量％至10重量％的扩链剂的残基，

其中所述量基于所述聚氨酯的总重量。

11.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述包含聚(环氧乙烷)部分的脂族二醇的重均分子量为500至2000g/mol。

12.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述包含聚碳酸酯部分的脂族二醇的重均分子量为500至2000g/mol。

13.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述聚氨酯不含硅酮。

14.一种形成医疗器械的方法，所述方法包括从包含生物活性剂和聚氨酯的熔体挤出医疗器械的至少一部分的步骤，所述聚氨酯是通过权利要求1或2所述的方法形成的。

15.根据权利要求14所述的方法，其中生物活性剂在所述聚氨酯中的量超过所述生物活性剂在所述聚氨酯中的溶解度极限。

16.根据权利要求14所述的方法，其中所述生物活性剂的熔融温度高于所述聚氨酯的熔融温度。