[发明专利]由多能干细胞制作肠细胞的方法在审
申请号: | 201980058929.0 | 申请日: | 2019-09-09 |
公开(公告)号: | CN112955541A | 公开(公告)日: | 2021-06-11 |
发明(设计)人: | 粂昭苑;白木伸明;前田和哉;楠原洋之;石川晶也;渡边辉彦 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人东京工业大学;国立大学法人东京大学;关东化学株式会社 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;C07K14/78;C12N1/00;C12N5/074 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 曾祯;段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多能 干细胞 制作 细胞 方法 | ||
1.肠细胞分化用培养基,其特征在于,包含GSK3抑制剂、和选自肝细胞生长因子受体的激活剂、肾上腺皮质激素、钙三醇和二甲基亚砜中的至少1种。
2.根据权利要求1所述的肠细胞分化用培养基,其特征在于,GSK3抑制剂是BIO。
3.根据权利要求1或2所述的肠细胞分化用培养基,其特征在于,肝细胞生长因子受体的激活剂是HGF。
4.根据权利要求1~3的任一项所述的肠细胞分化用培养基,其特征在于,肾上腺皮质激素是地塞米松。
5.肠细胞的制作方法,其特征在于,包括以下工序(1)~(3):
工序(1),将多能干细胞在包含激活素受体样激酶-4,7的激活剂的培养基中培养的工序,
工序(2),将工序(1)中得到的细胞在包含GSK3抑制剂和γ-分泌酶抑制剂的培养基中培养的工序,
工序(3),将工序(2)中得到的细胞在权利要求1~4的任一项所述的肠细胞分化用培养基中、在高密度胶原蛋白凝胶膜上培养,得到肠细胞的工序。
6.根据权利要求5所述的肠细胞的制作方法,其特征在于,在工序(2)中,将工序(1)中得到的细胞在高密度胶原蛋白凝胶膜上培养。
7.根据权利要求5或6所述的肠细胞的制作方法,其特征在于,在工序(1)中,将多能干细胞在M15细胞上培养。
8.根据权利要求5~7的任一项所述的肠细胞的制作方法,其特征在于,在工序(1)中,激活素受体样激酶-4,7的激活剂是激活素A。
9.根据权利要求5~8的任一项所述的肠细胞的制作方法,其特征在于,在工序(2)中,GSK3抑制剂是BIO,γ-分泌酶抑制剂是DAPT。
10.通过权利要求5~9的任一项所述的方法而制作的肠细胞。
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